Loulouu Posted January 6, 2016 Share Posted January 6, 2016 Bonsoir Deux petites questions à propos du concours de l'an dernier : - qcm 6 item C : en principe les doubles liaisons prennent plus de place que les simples, pourquoi ici les angles sont tous égaux à 120 degrés ? C'est parce que ce sont des doubles liaisons conjuguées ? - qcm 19 E :ça n'aurait pas aussi marché avec un composé 2S3R au départ ? Je n'arrive pas à joindre des photos mais le sujet et même une correction détaillée (qui ne répond pas à ces questions que je me pose...) sont dans la librairie Merci d'avance !! Link to comment Share on other sites More sharing options...
DavidS Posted January 6, 2016 Share Posted January 6, 2016 Salut Klaralou QCM6: La longueur de toutes les liaisons carbone-carbone est identique car il y a une mésomérie qui donne une longueur intermédiaire entre double et simple. Dans les cycles, les angles sont bien de 120° car ce sont des hexagones, et pour les carbones entre les deux cycles ils ont une géométrie tétragonale donc les angles sont bien de 120° aussi. QCM 9: C'est une élimination par un mécanisme E2, donc une trans-élimination stéréospécifique. Tu va obtenir a la fin un seul stéréo-isomère. Comme tu changes la configuration des deux carbones asymétriques tu vas obtenir une molécule Z à la fin. J'espère t'avoir aidée ^^ Link to comment Share on other sites More sharing options...
Loulouu Posted January 13, 2016 Author Share Posted January 13, 2016 Donc quand on a une transélimination en partant d'un composé RS ou SR on obtient un alcène Z, et en partant d'un RR ou SS on a un alcène E c'est ça ? Du coup c'est un peu l'opposé de l'hydrogénation catalytique ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
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