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TD lipides qcm 8


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Coucou @Raiponceatout!

 

On marque nos cellule avec du phosphore et de la choline radio actifs. Ce seront les seuls composants visibles de nos lipides membranaires, les AG seront "invisibles".

On s'intéresse à X :

- X est sensible à la PLD : en effet la choline se détache du reste du lipide pour aller dans la phase aqueuse. Donc X est un phospholipide, pas une sphingomyéline.

- X est sensible à la PLA2 : en effet son hydrophobicité baisse ce qui montre que la PLA2 lui a bien coupé un AG au niveau du carbone n°2.

- le produit obtenu après action de la PLA2 (lysoPC avec carbone n°2 sans AG) ne réagit pas à la méthanolyse alcaline douce : le composant rattaché au carbone n°1 n'est pas lié par une fonction ester. Seule solution, un alcool gras est lié au niveau du C1 (j'ai l'impression que c'est ça à chaque QCM lipides ;( )

 

X = 1-alkyl-2-acyl-sn-glycérophosphocholine

 

Du coup :

A) Faux parce qu'on a des acides et des alcools gras

B) Faux parce qu'on a un alcool gras et un acide gras lié sur les carbone 1 et 2 du glycérol

C) Faux

D) Vrai

E) Faux 

 

C'est plus clair ?

 

Posted (edited)
Il y a 4 heures, Raiponceatout a dit :

comment on sait que ce n'est pas une fonction ester qui est liée au carbone n°1

Parce que quand on fait fait une méthanolyse alcaline douce sur la lysoPC (PC à laquelle il manque l'AG en C2), elle ne réagit pas. Hors les molécules résistantes à la methanolyse alcaline douce son en fait dénuées de liaison ester. Donc la molécule rattachée au C1 n'est pas un acide gras.

C'est plus clair @Raiponceatout?

Edited by Insolence

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