QCM chimie

[mariaribou]

Coucou alors j’ai un qcm qui me demande si le Gallium (31) est un élément de transition, pour moi non puisque sa sous couche d est complète mais l’item est compté vrai je ne comprends pas pourquoi ?

[Aïssa]

il y a 26 minutes, mariaribou a dit :

Coucou alors j’ai un qcm qui me demande si le Gallium (31) est un élément de transition, pour moi non puisque sa sous couche d est complète mais l’item est compté vrai je ne comprends pas pourquoi ?

Salut,

En effet je pense que c'est une errata, le Gallium ayant comme configuration électronique: [Ar] 4s2 3d10 4p1 donc avec bien sa couche d complète et même 3 électrons sur n=4, ce qui fait de lui un métal pauvre ou métal de post-transition, comme son nom l'indique qui vient après les éléments ou métaux de transition.

 

Voilà j'espère que c'est plus clair, tu as bien comprit ce qu'est un élément de transition alors c'est parfait garde ça en tête,

 

Bon courage !!

[Au-ccipital]

Coucou!!

Est-ce que tu pourrais me dire d'ù vient ce QCM stp @mariaribou?

[mariaribou]

C’est le qcm 4 de l’examen 2020/2021 session 2, on a eu un poly avec ces qcm mais dans notre corrigé il y quelques erreurs et ensuite j’ai vu qu’il y avait la correction (sans erreur) sur la librairie !

[Au-ccipital]

Ok! Bon parfait alors!! Merci à toi @mariaribou!

Et bon courage pour les révisions

[mariaribou]

Concernant la chimie orga, je comprends pas très bien ce qu’est un composé méso, une molécule achirale est forcément méso non ? Et ce que sont des conformères aussi, je ne vois pas la différence entre conformère et énantiomère ?

[Au-ccipital]

Salut @mariaribou!

Alors attention, un composé méso est bien achiral (grâce au plan de symétrie entre les 2 C*) mais par contre, un composé achiral n'est pas forcément méso !

Je te remets ici la diapo du cours avec les composés méso.

 

En gros méso = 2C* (RS ou SR) avec les mêmes substituants donc on peut avoir un plan de symétrie donc achiral.

 

Ensuite, attention, des conformères, ce sont 2 molécules obtenues par une libre rotation autour d'une simple liaison (donc au final c'est la même molécule mais représenté un peu différemment). 

Par contre, des énantiomères ce sont deux molécules différentes qui ont la même formule brute et dont la configuration absolue des C* est opposée. (RR et SS par ex).

 

Est-ce que c'est bon pour toi?

[dzinthesky]

@Au-ccipital coucou ! dcp un composé meso est symétrique, et superposable à son énantiomère si on le tourne à 180°? (j'ai le diapo de la prof sous les yeux mais je suis pas sûre de ce qu'il faut comprendre de son schéma)

[mariaribou]

Il y a 18 heures, Au-ccipital a dit :

Salut @mariaribou!

Alors attention, un composé méso est bien achiral (grâce au plan de symétrie entre les 2 C*) mais par contre, un composé achiral n'est pas forcément méso !

Je te remets ici la diapo du cours avec les composés méso.

 

En gros méso = 2C* (RS ou SR) avec les mêmes substituants donc on peut avoir un plan de symétrie donc achiral.

 

Ensuite, attention, des conformères, ce sont 2 molécules obtenues par une libre rotation autour d'une simple liaison (donc au final c'est la même molécule mais représenté un peu différemment). 

Par contre, des énantiomères ce sont deux molécules différentes qui ont la même formule brute et dont la configuration absolue des C* est opposée. (RR et SS par ex).

 

Est-ce que c'est bon pour toi?

Ok je pense que c’est bon ! Merci bcp !!