Laulau13 Posted December 1, 2022 Posted December 1, 2022 Bonjour, j’ai 2 questions concernant les mitochondries. Le mode de transmission des maladies mitochondriales est mendélien + maternel ? Et le code génétique du génome mitochondrial est-il identique à celui du génome nucléaire ? Merci d’avance Quote
lisadelaender Posted December 1, 2022 Posted December 1, 2022 Bonjour, en effet le mode de transmission des mitochondries est à la fois mendélien lorsque la maladie est due au génome nucléaire (elle peut donc être transmise par le père et par la mère); la transmission est aussi maternel pour d'autres formes de maladies qui concerne l'ADN mitochondriale étant donner que seul les mitochondries de la mère sont transmises au bébé. Non ce sont deux code génétique différents, il y a l'ADN nucléaire et l'ADN mitochondriale qui ne codent donc pas pour les mêmes protéines. J'espère avoir pu répondre à tes questions, n'hésite pas si tu en as d'autres. Bon courage!! Frankie, Calimera, Moustache and 1 other 3 1 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Aminarthrose Posted December 1, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 1, 2022 Coucouu @Laulau13 ! Alors c’est exactement ça, les protéines codées par le génome mitochondrial ne sont transmises que par la mère. Mais ces protéines sont en petit nombre, et la mitochondrie a besoin de beaucoup d'autres protéines pour fonctionner. C'est pour ça que le génome nucléaire code aussi pour des protéines mitochondriales. Du coup une maladie héréditaire peut être transmise par la mère ou par le père selon le gène touché : - Si la protéine est codée par un gène du génome mitochondrial, la transmission génétique suit un mode de transmission maternelle uniquement - Si la protéine est codée par un gène nucléaire, la transmission est mendélienne (transmission par les deux parents). C’est plus clair ? Bon couraaageee ! Moustache 1 Quote
Laulau13 Posted December 1, 2022 Author Posted December 1, 2022 Merci beaucoup pour vos réponses :) mais du coup si dans un item on nous dit, soit mendélien soit maternel c’est juste ? Vu que ça ne peut être les 2 en même temps, c’est bien ça ? Et j’avais encore une question, est ce qu’on peut dire que le génome mitochondrial code uniquement pour des molécules exprimées dans la mitochondrie ? Quote
Ancien Responsable Matière Aminarthrose Posted December 1, 2022 Ancien Responsable Matière Posted December 1, 2022 il y a 58 minutes, Laulau13 a dit : Merci beaucoup pour vos réponses :) mais du coup si dans un item on nous dit, soit mendélien soit maternel c’est juste ? Vu que ça ne peut être les 2 en même temps, c’est bien ça ? Et j’avais encore une question, est ce qu’on peut dire que le génome mitochondrial code uniquement pour des molécules exprimées dans la mitochondrie ? Avec plaisir ! Ouii c’est ça si on ne te précise pas de quels génomes on parle, les deux seront corrects ! Pour ta deuxième question, je préfère ne pas m’avancer car je ne suis pas si sûr que ça. Je dirais que oui mais je préfère ne pas m’avancer encore une fois. @Moustachetu sais peut être ? Laulau13 1 Quote
Ancien Responsable Matière Moustache Posted December 1, 2022 Ancien Responsable Matière Posted December 1, 2022 Il y a 1 heure, Laulau13 a dit : Merci beaucoup pour vos réponses :) mais du coup si dans un item on nous dit, soit mendélien soit maternel c’est juste ? Vu que ça ne peut être les 2 en même temps, c’est bien ça ? Et j’avais encore une question, est ce qu’on peut dire que le génome mitochondrial code uniquement pour des molécules exprimées dans la mitochondrie ? Si on te dit: "la transmission du génome mitochondrial est uniquement maternelle" -> item vrai "la transmission d'une maladie qui touche les protéines mitochondriales codées par le génome nucléaire est maternelle" -> faux c'est mendélienne car génome nucléaire (donc père+mère) "la transmission d'une maladie qui touche les protéines mitochondriales codées par le génome mitochondrial est uniquement maternelle" -> vrai "les anomalies de la phosphorylation oxydative peuvent subir une transmission uniquement maternelle" -> vrai car les anomalies de la phosphorylation oxydative peuvent être issues de mutations touchant le génome mitochondrial spécifiquement et sont donc à transmission maternelle, ou être issues de mutations touchant le génome nucléaire qui seront donc dans ce cas à transmission mendélienne. merci @Aminarthrose @lisadelaenderpour vos réponses ! Il y a 2 heures, Laulau13 a dit : Et j’avais encore une question, est ce qu’on peut dire que le génome mitochondrial code uniquement pour des molécules exprimées dans la mitochondrie ? j'aurais tendance à dire oui comme Amina car les protéines mitochondriales codées par le génome nucléaire vont avoir un signal d'import mitochondrial Aminarthrose and Laulau13 1 1 Quote
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