méthionine codon stop

[Ragnarsson]

bonjour, je ne comprend pas comment déterminer une séquence de prot dans un cadre de lecture , j'ai cru comprendre qu'il faut que lorsque qu'elle se termine il faut une méthionine suivis d'un codon stop mais je comprend pas plus que ça 

[yeisir]

Hey!

Quand tu as un séquence d'ARNm il faut que tu commences par chercher le codon initiateur (AUG) celui-code pour la fameuse méthionine. Le dernier codon, qui est donc censé être le codon stop doit avoir une de ces 3 formes: UAA, UAG et UGA. La séquence codante se termine quand on a une de ces trois formes, on a pas besoin d'une méthionine avant le codon stop.

J'espere que ce que j'ai écrit est compréhensible!

[clarisse_gds2403]

Bonjour, 

Alors pour repérer une séquence protéique dans un cadre de lecture il faut que tu sois attentive à deux choses. 

Tu dois d’abord trouver un codon qui code pour la méthionine (chez les eucaryotes) et qui code pour une fMet (chez les procaryotes), cela correspond au codon d’initiation. Ensuite, tu auras à faire à un enchaînement de codon jusqu’à ce que tu tombes sur un codon stop (tu as les différents codons qui codent les codons stop dans le tableau de ton cours). Ainsi, la séquence protéique se situera entre le codon d’initiation (methionine ou fMet) et le codon stop. 

[Ragnarsson]

il y a 8 minutes, yeisir a dit :

Hey!

Quand tu as un séquence d'ARNm il faut que tu commences par chercher le codon initiateur (AUG) celui-code pour la fameuse méthionine. Le dernier codon, qui est donc censé être le codon stop doit avoir une de ces 3 formes: UAA, UAG et UGA. La séquence codante se termine quand on a une de ces trois formes, on a pas besoin d'une méthionine avant le codon stop.

J'espere que ce que j'ai écrit est compréhensible!

 

il y a 8 minutes, clarisse_gds2403 a dit :

Bonjour, 

Alors pour repérer une séquence protéique dans un cadre de lecture il faut que tu sois attentive à deux choses. 

Tu dois d’abord trouver un codon qui code pour la méthionine (chez les eucaryotes) et qui code pour une fMet (chez les procaryotes), cela correspond au codon d’initiation. Ensuite, tu auras à faire à un enchaînement de codon jusqu’à ce que tu tombes sur un codon stop (tu as les différents codons qui codent les codons stop dans le tableau de ton cours). Ainsi, la séquence protéique se situera entre le codon d’initiation (methionine ou fMet) et le codon stop. 

mercii pour vos explication !! c'est plus clair

[evalanine]

coucouu, excusez-moi de vous déranger, j'ai compris le fonctionnement pour déterminer une séquence, mais je bloque sur le fait qu'on ait 6 cadres de lecture possibles, est ce que c'est justement parce qu'il peut y avoir des délétions/insertions qui décalent le cadre de lecture d'un ou plsr nucléotides ? mais du coup si c'est ça je comrpends pas parce qu'au final on a plus le codon AUG si y'a un décalage du cadre de lecture, donc c'est pas un cadre de lecture possible non ?

en fait je bloque clairement sur le fait qu'on dise qu'il ya 6 cadres possibles 

[Cassolnousmanque2]

Coucou @evalanine, je ne sais pas de quel qcm tu parles mais pour t'expliquer cette notion je vais prendre un exemple fictif :

 

Premier cadre de lecture : 

5' ATG GTC GAT TAT CGA TGT AGG ATT CAT AGC TTA GAT CG 3'

 

3' TACCAGCTAATAGCTACATCCTAAGTATCGAATCTAGC 5' 

 

Deuxième cadre de lecture : 

5' AT GGT CGA TTA TCG ATG TAG GAT TCA TAG CTT AGA TCG 3'

 

3' TACCAGCTAATAGCTACATCCTAAGTATCGAATCTAGC 5' 

 

Troisième cadre de lecture : 

5' A TGG TCG ATT ATC GAT GTA GGA TTC ATA GCT TAG ATC G 3'

 

3' TACCAGCTAATAGCTACATCCTAAGTATCGAATCTAGC 5' 

 

Quatrième cadre de lecture : 

5' ATGGTCGATTATCGATGTAGGATTCATAGCTTAGATCG 3'

 

3' TA CCA GCT AAT AGC TAC ATC CTA AGT ATC GAA TCT AGC 5' 

 

Cinquième cadre de lecture : 

5' ATGGTCGATTATCGATGTAGGATTCATAGCTTAGATCG 3'

 

3' TAC CAG CTA ATA GCT ACA TCC TAA GTA TCG AAT CTA GC 5' 

 

Sixième cadre de lecture : 

5' ATGGTCGATTATCGATGTAGGATTCATAGCTTAGATCG 3'

 

3' T ACC AGC TAA TAG CTA CAT CCT AAG TAT CGA ATC TAG C 5' 

 

Tu vois que tu peux avoir des cadres de lecture qui vont permettre la traduction sur les deux brins donc tu obtiendras 2 protéines différentes à partir d'une molécule d'ADN