iamsaa8 Posted May 15, 2022 Share Posted May 15, 2022 Bonsoir, jetais entrain de refaire les qcm de l'examen et je bloque sur les mêmes points :quand il me demande est ce que les produit obtenu sont ..... (nom d'une molécule). Je ne sais jamais comment le savoir. Et ici pour le qcm 18 il me demande si c'est s ou R mais je sais las comment le savoir si j'ai pas les atome qui l'entoure . Du coup je bloque sur les exercices. si quelqu'un peut m'aider, merci beaucoup Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution Petit_Bateau Posted May 15, 2022 Ancien du Bureau Solution Share Posted May 15, 2022 Saluuuut @iamsaa8, Déjà on regarde la chaine carbonée la plus longue : c'est 5 carbones. Ensuite, la fonction prioritaire : c'est l'alcool. Donc le OH est en début de chaîne (la fonction prioritaire doit avoir le plus petit numéro). Ensuite, pour trouver si c'est R ou S, tu commences par numéroter tes constituants donc : OH a le numéro atomique le plus important donc est prioritaire donc il est en 1 le reste de la chaine carbonée en 2 CH3 en 3 H en 4 Tu tournes vers la droite donc tu es en R et le H est derrière donc le sens ne change pas (lecture directe). Ensuite, tu regardes ta double liaison en numérotant les constituants de par et d'autre de la double liaison et tu vois qu'il y a de chaque côté un gros et un petit constituant donc ton alcène est isomère Z. Le nom de la molécule est donc le : (2R,3Z)-3-méthylpent-3-èn-2-ol ('item A est faux). Pour la suite, ici il s'agit d'une oxydation douce au permanganate de potassium KMnO4 dilué à froid donc c'est une cis-addition stéréospécifique. (l'item C est faux et le E est vrai) Etant donné que la molécule est un isomère Z, une réaction de cis-addition donnera un composé sous forme érythro. Donc lorsque ta double liaison va s'ouvrir pour accueillir les OH, il se formera 2 nouveaux carbones asymétriques (en position 3 et 4) qui seront de configuration R ou S (l'item D est faux). Sauf que ton carbone asymétrique en position 2 ne va pas changer de configuration donc les composés que tu pourras obtenir seront de configuration : RRR ou RSS donc des diastéréoismères (l'item B est vrai). Les items justes sont donc B et E. Est-ce que c'est plus clair pour toi ? Amélithium and Baymax 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
iamsaa8 Posted May 16, 2022 Author Share Posted May 16, 2022 Il y a 19 heures, Petit_Bateau a dit : Saluuuut @iamsaa8, Déjà on regarde la chaine carbonée la plus longue : c'est 5 carbones. Ensuite, la fonction prioritaire : c'est l'alcool. Donc le OH est en début de chaîne (la fonction prioritaire doit avoir le plus petit numéro). Ensuite, pour trouver si c'est R ou S, tu commences par numéroter tes constituants donc : OH a le numéro atomique le plus important donc est prioritaire donc il est en 1 le reste de la chaine carbonée en 2 CH3 en 3 H en 4 Tu tournes vers la droite donc tu es en R et le H est derrière donc le sens ne change pas (lecture directe). Ensuite, tu regardes ta double liaison en numérotant les constituants de par et d'autre de la double liaison et tu vois qu'il y a de chaque côté un gros et un petit constituant donc ton alcène est isomère Z. Le nom de la molécule est donc le : (2R,3Z)-3-méthylpent-3-èn-2-ol ('item A est faux). Pour la suite, ici il s'agit d'une oxydation douce au permanganate de potassium KMnO4 dilué à froid donc c'est une cis-addition stéréospécifique. (l'item C est faux et le E est vrai) Etant donné que la molécule est un isomère Z, une réaction de cis-addition donnera un composé sous forme érythro. Donc lorsque ta double liaison va s'ouvrir pour accueillir les OH, il se formera 2 nouveaux carbones asymétriques (en position 3 et 4) qui seront de configuration R ou S (l'item D est faux). Sauf que ton carbone asymétrique en position 2 ne va pas changer de configuration donc les composés que tu pourras obtenir seront de configuration : RRR ou RSS donc des diastéréoismères (l'item B est vrai). Les items justes sont donc B et E. Est-ce que c'est plus clair pour toi ? mercii beaucoup oui c'est plus claire. en revanche pour les reaction je sais toujours pas comment on fait pour savoir le nom des produit obtenu comment on fait pour savoir ce qui est le A ou le B obtenu? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Petit_Bateau Posted May 17, 2022 Ancien du Bureau Share Posted May 17, 2022 Dans ce cas tout ce qu’il y avait à comprendre, c’était l’obtention de diastereoisomeres. Après tu choisis si B ou B’ est le RRR ou le RSS mais ça n’a pas d’intérêt ici ! Généralement, si dans le QCM on fait poursuivre la réaction, on t’indiquera des choses qui te permettront de distinguer tes produits ! C’est okay ? ️ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
iamsaa8 Posted May 17, 2022 Author Share Posted May 17, 2022 Il y a 18 heures, Petit_Bateau a dit : Dans ce cas tout ce qu’il y avait à comprendre, c’était l’obtention de diastereoisomeres. Après tu choisis si B ou B’ est le RRR ou le RSS mais ça n’a pas d’intérêt ici ! Généralement, si dans le QCM on fait poursuivre la réaction, on t’indiquera des choses qui te permettront de distinguer tes produits ! C’est okay ? ️ ok merci beaucoup Petit_Bateau 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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