dentine Posted March 19, 2022 Share Posted March 19, 2022 bonjour; je bloque qlq pourrait m'aider svppp https://zupimages.net/viewer.php?id=22/11/eexq.png merciii d'avance !!!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chpoum Posted March 19, 2022 Share Posted March 19, 2022 Et voilà ! dis moi si c'est ok Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
dentine Posted March 20, 2022 Author Share Posted March 20, 2022 Il y a 17 heures, Chpoum a dit : Et voilà ! dis moi si c'est ok oui j'ai vu qu'elle avait mis la correction du TD mais je comprends pas le déroulement de B à C tu veux bien m'aider stpp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Claramnioblaste Posted March 20, 2022 Solution Share Posted March 20, 2022 il y a 16 minutes, dentine a dit : oui j'ai vu qu'elle avait mis la correction du TD mais je comprends pas le déroulement de B à C tu veux bien m'aider stpp Déjà la première réaction c'est une réduction par le NaBH4 donc passage ici d'un acide carboxylique à un alcool (ce n'est pas le phénol car l'alcool n'est pas directement lié à ton cycle, il y a un CH3 entre les 2) Pour la B il faut que tu saches que tu formes un alcoolate parce que tu as Na+ O- (en fait quand tu fais réagir un composé de la forme R-O-H avec NaH, NaNH2 ou Na tu obtiens un acoolate qui est une base forte) La C est fausse car tu fais une substitution nucléophile (la substitution électrophile on l'a vu avec le benzène lorsque tu fais une mono ou bi substitution qui va être orienté en ortho/para si le groupement est donneur et méta si le groupe est attracteur) En gros ici tu remplaces le Na+ par le CH3, c'est une réaction d'étherification ou alkylation d'un alcoolate (puisque CH3 est un groupement alkyl) regarde peut être les diapos de la prof en couleur pour visualiser ça sera mieux qu'avec un pavé lol J'arrive pas trop a expliquer la chimie orga alors j'espère que j'aurais pu t'aider quand même un peu mais attend peut être la réponse d'un tuteur bon courage dentine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
dentine Posted March 21, 2022 Author Share Posted March 21, 2022 Il y a 14 heures, Claramnioblaste a dit : Déjà la première réaction c'est une réduction par le NaBH4 donc passage ici d'un acide carboxylique à un alcool (ce n'est pas le phénol car l'alcool n'est pas directement lié à ton cycle, il y a un CH3 entre les 2) Pour la B il faut que tu saches que tu formes un alcoolate parce que tu as Na+ O- (en fait quand tu fais réagir un composé de la forme R-O-H avec NaH, NaNH2 ou Na tu obtiens un acoolate qui est une base forte) La C est fausse car tu fais une substitution nucléophile (la substitution électrophile on l'a vu avec le benzène lorsque tu fais une mono ou bi substitution qui va être orienté en ortho/para si le groupement est donneur et méta si le groupe est attracteur) En gros ici tu remplaces le Na+ par le CH3, c'est une réaction d'étherification ou alkylation d'un alcoolate (puisque CH3 est un groupement alkyl) regarde peut être les diapos de la prof en couleur pour visualiser ça sera mieux qu'avec un pavé lol J'arrive pas trop a expliquer la chimie orga alors j'espère que j'aurais pu t'aider quand même un peu mais attend peut être la réponse d'un tuteur bon courage merciii Claramnioblaste 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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