Problème molécule chimie orga

[LaLoose]

Salutt,

 

Je ne comprends pas comment faire la molécule du QCM 20 Annales 2015-2016 Maraîchers p 62 (lien en dessous). En gros j'arrive pas a mettre en même temps 2R et 3S... c'est tout con mais c'est pas la première fois que ça m'arrive. Je pense qu'il faut l'orienter autrement mais je ne sais pas comment..

Auriez vous une idée ?  https://drive.google.com/drive/folders/1cZDC3LGvgySYHHwY8FbiJvJpSbecBd1e

 

Merci d'avance 

[Couzouféroce]

il y a 23 minutes, LaLoose a dit :

Salutt,

 

Je ne comprends pas comment faire la molécule du QCM 20 Annales 2015-2016 Maraîchers p 62 (lien en dessous). En gros j'arrive pas a mettre en même temps 2R et 3S... c'est tout con mais c'est pas la première fois que ça m'arrive. Je pense qu'il faut l'orienter autrement mais je ne sais pas comment..

Auriez vous une idée ?  https://drive.google.com/drive/folders/1cZDC3LGvgySYHHwY8FbiJvJpSbecBd1e

 

Merci d'avance 

Salut!

Alors je vais te le faire étape par étape (à ma manière):

1-> t'as un butane sans DL: 

C⁴-C³-C²-C¹

2-> t'as un X- en c2 qui forme un R, et tu sais que t'as un phényl sur le C3 qui va prendre l'avantage pour R/S sur le C en position 1:

        ?       Cl₁

        |          |

C---C₂----C----₃C¹    <- là tu peux faire ton R (t'as un S mais le carbone est en arriere -> dans les étapes next tu pourras gérer tout ça)

        |      

        ?

 

3-> Mtn tu t'occupes de ton grp phényl:

 

        ? _2?   Cl

        |         |

C---C----₁C----C     

        |

        ?_2?                                là pour savoir ton S tu dois pouvoir dessiner un R (H derriere) donc pour dessiner un r, tu dois partir vers le haut

 

 

        ₂       Cl

        |         |

C---C----₁C----C         <- hop là t'as ta molécule (en R/S) et en formule plane, et maintenant tu peux l'étudier mieux !

        |

        H

 

C'est bien ça ta question ?

Edited March 15, 2022 by Couzouféroce

[romrom]

Salut, 

Je te propose ça (je t'ai mis Br et H en anti pour que tu puisses faire l'élimination en suivant) : 

Dis moi si ça t'éclaires ou pas.

[Couzouféroce]

à l’instant, romrom a dit :

Salut, 

Je te propose ça (je t'ai mis Br et H en anti pour que tu puisses faire l'élimination en suivant) : 

Dis moi si ça t'éclaires ou pas.

on est trop complémentaire, on a même fait les stéréoisomères 

[LaLoose]

il y a 5 minutes, Couzouféroce a dit :

on est trop complémentaire, on a même fait les stéréoisomères 

 

il y a 7 minutes, romrom a dit :

Salut, 

Je te propose ça (je t'ai mis Br et H en anti pour que tu puisses faire l'élimination en suivant) : 

Dis moi si ça t'éclaires ou pas.

Merci beaucoup. Mais je comprends pas un truc. C'est pas R ce que tu as fait pour la 1ere molécule en version plane ? 

Je penserais à la mettre en configuration comme ce que tu as fait a droite (m'en rappelle plus du nom oups )

Merci @romrom

@Couzouféroce

[romrom]

il y a 6 minutes, LaLoose a dit :

C'est pas R ce que tu as fait pour la 1ere molécule en version plane ? 

Quand tous les atomes sont dans le même plan (molécule de gauche), tu ne peux pas déterminer l'isomérie optique du carbone (attention !!).

 

Je t'explique comment je raisonne quand j'ai ce genre de qcm devant moi : 

1) Je dessine la molécule plane (molécule dessinée à gauche) : d'abord le nombre de C de la chaine carbonée la plus longue, puis je mets les substituants (ici Br et phényl), puis je complète avec des H pour respecter la règle de l'octet, et enfin je numérote les substituants de chaque C* en fonction de leur priorité.

 

2) Je dessine la molécule en 3D (molécule dessinée à droite), en utilisant les isoméries optiques (données dans l'énoncé ici) et c'est rapide puisque j'ai déjà numéroté mes substituants à l'étape d'avant.

Edited March 15, 2022 by romrom

[LaLoose]

il y a 10 minutes, romrom a dit :

Quand tous les atomes sont dans le même plan (molécule de gauche), tu ne peux pas déterminer l'isomérie optique du carbone (attention !!).

 

Je t'explique comment je raisonne quand j'ai ce genre de qcm devant moi : 

1) Je dessine la molécule plane (molécule dessinée à gauche) : d'abord le nombre de C de la chaine carbonée la plus longue, puis je mets les substituants (ici Br et phényl), puis je complète avec des H pour respecter la règle de l'octet, et enfin je numérote les substituants de chaque C* en fonction de leur priorité.

 

2) Je dessine la molécule en 3D (molécule dessinée à droite), en utilisant les isoméries optiques (données dans l'énoncé ici) et c'est rapide puisque j'ai déjà numéroté mes substituants à l'étape d'avant.

Ok merci beaucoup. Je ferais avec dorénavant !