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Hydratation d'un alcène


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salut a tous ! 

dans l'épreuve de l'année dernière, le qcm 21 "soit le composé (3S)-3-méthyl-pent-1-ène A:"

l'item B "l'hydratation de A en milieu acide conduit majoritairement a un mélange de deux diastéréoisomères" compter vrai

ducoup je comprends pas trop pourquoi puisque on a plus d'alcène suite a l'hydratation donc comment on peut avoir un diastéréoismère ?? 

il me semblais avoir compris que l'on pouvais avoir la présence de diastéréoisomère que par des alcènes... (fin avec une isomérie Z et E quoi...) 

quelqu'un pourrais m'éclairer svp merci ! 

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coucou @PASSparFENEU

quand tu fais ton hydratation tu te retrouves avec le C2 qui est asymétrique donc soit R soit S mais le C3 n'a pas changé il est toujours S donc tu as bien 2 diast SR et SS

je crois que c'est ca

Edited by juliastrocyte
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