patate Posted December 6, 2015 Share Posted December 6, 2015 Re bonjour Soit le 3-R méthylpentène (1) C. (1) + H20 --> donne un produit actif à la lumière polarisée. Corrigé faux. Je le pensais vrai, car on a déjà un carbone R. Et du coup je pensais que lors de la formation de l'alcool on pourra former un alcool en R ou S. Et du coup on aurait RS ou RR. Je sais pas où je fais l'erreur! Merci d'avance à celui qui me répondra, et désolée pour les questions récurrentes Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution laura-pantel Posted December 6, 2015 Solution Share Posted December 6, 2015 Salut Je suis d'accord avec toi, comme il y a déjà un carbone asymétrique on obtient un mélange de diastéréoisomères actif sur la lumière polarisée après addition d'une molécule d'H2O. Que l'on passe par le carbocation le plus stable ou non, on obtient toujours deux diastéréoisomères. Il ne me semble pas non plus qu'il y ait un plan de symétrie dans la molécule... Désolée de ne pas pouvoir t'aider plus :/ Bon courage pour les révisions (ne soit pas désolée de poser souvent des questions, le forum est fait pout ça et on est là pour y répondre ) Link to comment Share on other sites More sharing options...
patate Posted December 7, 2015 Author Share Posted December 7, 2015 Ah oui j'avais meme pas pense au plan de symétrie haha ! Merci pour ta réponse Link to comment Share on other sites More sharing options...
patate Posted December 7, 2015 Author Share Posted December 7, 2015 Ah oui j'avais meme pas pense au plan de symétrie haha ! Merci pour ta réponse Link to comment Share on other sites More sharing options...
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