patate Posted December 2, 2015 Share Posted December 2, 2015 Bonsoir, En reprenant mon cours sur la deuxième semaine, quelques points sont flou et brouillons. Du coup si quelqu'un peut me venir en aide s'il vous plaît - Par rapport à la phase d'accolement : J'ai noté que l'augmentation de production d'HB EGF par les cellules endométriales va induire la production d'enzymes qui vont éliminer les mucines. J'ai pas noté par qui été produites ces enzymes. Du coup je dirais par celle du trophoblaste, mais je suis pas du touuut sure! - Par rapport au non rejet immunologique de l'embryon : Alors là mon cours dit pleins de choses qui se relient pas trop entre elles. D'abord j'ai noté que les cellules de syncytio n'exprimaient pas les protéines du HLA. (je trouve ça bizarre un peu..) Plus loin j'ai noté qu'il exprimait des protéines, mais qu'elles sont particulières: les HLA-G. Et elles ne seraient pas reconnu par le système de la mère. Et permettrait l'inhibition des cellules NK de la mère, impliquées dans la destruction des cellules avec un système HLA différent. Voila je sais pas trop qu'est ce qui est juste la dedans.. - Par rapport à la formation du kyste exocoelmique : Alors la j'ai pas bien compris sa formation en fait.. Voilà voilà, désolée pour le pavé.. Et merci d'avance à celui ou celle qui aura la patience de me répondre Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution souheila Posted December 2, 2015 Solution Share Posted December 2, 2015 Pour l'accolement: HBEGF est un facteur de croissance qui va activer le blastocyste ainsi ses cellules vont pouvoir proliférer et il pourra éliminer les mucines . Pour le non-rejet immunitaire Les protéines du CMH ou HLA permettent de discriminer le soi et le non-soi. Le syncytiotrophoblaste n'exprime pas des protéines du HLA classiques mais il exprime HLAG. En effet vu que le blastocyste fait partie du non-soi on aurait un rejet immunologique. HLAG inhibe la réponse immunitaire en inhibant les lymphocytes NK comme tu l'a dis. Le kyste exoecoelomique se forme en fin de 2 ème semaine lors de la transformation de lécithocèle primaire en lécithocèle secondaire. Vu que le lécithocèle secondaire est plus petit que le primaire il représente ce surplus. Il a aucune fonction et disparait par la suite. Voilàà j'espère que j'ai été assez claire bon courage Link to comment Share on other sites More sharing options...
patate Posted December 2, 2015 Author Share Posted December 2, 2015 Du coup c'est blastocyste, après avoir été activé par l'HBEGF, qui va produire les enzymes éliminant les mucines? Ok pour le HLA. Mais j'ai du mal en fait avec la formation en elle même du lécithocele secondaire. J'ai noté qu'il y avait une déformation, mais je comprends pas trop pourquoi. Et comment le lecithocele secondaire est plus petit à la fin.. Link to comment Share on other sites More sharing options...
patate Posted December 2, 2015 Author Share Posted December 2, 2015 Du coup c'est blastocyste, après avoir été activé par l'HBEGF, qui va produire les enzymes éliminant les mucines? Ok pour le HLA. Mais j'ai du mal en fait avec la formation en elle même du lécithocele secondaire. J'ai noté qu'il y avait une déformation, mais je comprends pas trop pourquoi. Et comment le lecithocele secondaire est plus petit à la fin.. Link to comment Share on other sites More sharing options...
souheila Posted December 2, 2015 Share Posted December 2, 2015 Oui c'est le blastocyste activé qui détruit les mucines. Pour la formation du lécithocele secondaire : on a la 2ème migration des cellules de l'hypoblaste dans le lecitocele primaire+ une contraction du mesenchyme extra-embryonnaire qui va fragmenter le lécithocele primaire. Ainsi on a un lecithocele secondaire plus petit qui est formé et un "reste" qui est le kyste exoecoelomique. Link to comment Share on other sites More sharing options...
patate Posted December 2, 2015 Author Share Posted December 2, 2015 Merci beaucoup pour tes réponses ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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