Chpoum Posted February 21, 2022 Share Posted February 21, 2022 (edited) Bonjour, à propos des alcools, je ne comprends pas pourquoi cet item est vrai ? ça dépend du type d'alcool qu'on a non, si c'est un I alors pas de carbocation ? La réaction de déshydratation intramoléculaire d’un alcool passe par un intermédiaire réactionnel qui est un carbocation. et pareil je comprends pas pourquoi cet item est faux ? QCM 16 : On fait réagir de l'isopropanol avec du butan-2-ol en présence d’acide sulfurique (H2SO4) à une température de 170°C : A. On obtient après réaction, un mélange de quatre produits différents. car on fait une déshydratation intramoléculaire, ce sont des alcools secondaires donc on pourrait avoir un mécanisme non stéréospé et donc Z et E comme alcène ? Edited February 21, 2022 by Chpoum Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution captainsdaughter Posted February 21, 2022 Solution Share Posted February 21, 2022 Salut pour le premier item tu passes bien par un intermédiaire carbocation lors d'une déshydratation intramoléculaire : R-OH + H+ = R-OH2+ =R+ +H2O et ce pour tous les alcools ( en fait le fait que le carbocation soit I II ou III va conditionner la vitesse d'élimination mais il y aura bien passage par un carbocation ) Pour le deuxième item je suis d'accord avec toi je trouve bien 4 produits : le propène, le but-1-ène ( le plus minoritaire ), le Z-but-2-ène ( légèrement minoritaire ) et le E-but-2-ène ( majoritaire ) donc à mon avis c'est un erratum, en revanche si on t'avait demandé combien il y a de produits majoritaires là ça aurait été 3 Chpoum 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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