Thioacétalisation

[Couzouféroce]

Salut!

Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer cette suite de réaction... je comprends pas à quoi équivaut ce R' qui sort de nulle part, pareil pour le X-

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/07/q84r.jpg

Merci <3

[Couzouféroce]

et aussi, pourquoi les alcools n'ont pas d'isoméries si nombre C<4 ??

[bunot]

il y a 5 minutes, Couzouféroce a dit :

et aussi, pourquoi les alcools n'ont pas d'isoméries si nombre C<4 ??

Soit il est milieux (avec 3C) => donc axe de symétrique donc C symétrique soit il est en 1 = en 3 (ou en 2 si que 2 carbones) => 2 H donc pas de C asymétrique non plus

[Caillourocheux]

Yo @Couzouféroce Le R' ça veut juste dire que ça peut pas être un H (obligatoirement CH...) dans ce cas la il me semble et pour le X- il sert pas juste à catalyser la réaction ?

[Couzouféroce]

il y a 21 minutes, bunot a dit :

Soit il est milieux (avec 3C) => donc axe de symétrique donc C symétrique soit il est en 1 = en 3 (ou en 2 si que 2 carbones) => 2 H donc pas de C asymétrique non plus

OMG! bientôt les 1k mec, tu run as fuark

 

et @Caillourocheux jsp on dirait des ions spectateurs aussi, mais tt facon j'ai retenu que H2N-R -> N(R)4 

[bunot]

Il y a 14 heures, Couzouféroce a dit :

je comprends pas à quoi équivaut ce R' qui sort de nulle part, pareil pour le X-

Yo je suis en train de revoir le cours et je crois avoir compris. En gros le but de la thioacétalisation c'est de protéger ton groupe qui serait susceptible de réagir quand tu fais de la chimie sur ta molécule mais pour transformer d'autres groupes. Ducoup sur une cétone ça protège bien mais sur une aldéhyde il va rester un H susceptible de réagir j'imagine ducoup ils font réagir ça avec un dériver halogéné pour alkyler au max le carbone et ainsi diminuer sa réactivité. Donc en gros ça ne fait pas partie de la thiacétalisation mais c'est dans la logique de protéger le carbone.

[Couzouféroce]

il y a 48 minutes, bunot a dit :

Yo je suis en train de revoir le cours et je crois avoir compris. En gros le but de la thioacétalisation c'est de protéger ton groupe qui serait susceptible de réagir quand tu fais de la chimie sur ta molécule mais pour transformer d'autres groupes. Ducoup sur une cétone ça protège bien mais sur une aldéhyde il va rester un H susceptible de réagir j'imagine ducoup ils font réagir ça avec un dériver halogéné pour alkyler au max le carbone et ainsi diminuer sa réactivité. Donc en gros ça ne fait pas partie de la thiacétalisation mais c'est dans la logique de protéger le carbone.

ah oui, bv, je viens de voir le passage, et c'est surement ça...