Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted February 19, 2022 Ancien Responsable Matière Share Posted February 19, 2022 Salut! Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer cette suite de réaction... je comprends pas à quoi équivaut ce R' qui sort de nulle part, pareil pour le X- https://zupimages.net/viewer.php?id=22/07/q84r.jpg Merci <3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted February 19, 2022 Author Ancien Responsable Matière Share Posted February 19, 2022 et aussi, pourquoi les alcools n'ont pas d'isoméries si nombre C<4 ?? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière bunot Posted February 19, 2022 Ancien Responsable Matière Share Posted February 19, 2022 il y a 5 minutes, Couzouféroce a dit : et aussi, pourquoi les alcools n'ont pas d'isoméries si nombre C<4 ?? Soit il est milieux (avec 3C) => donc axe de symétrique donc C symétrique soit il est en 1 = en 3 (ou en 2 si que 2 carbones) => 2 H donc pas de C asymétrique non plus Couzouféroce 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Caillourocheux Posted February 19, 2022 Ancien Responsable Matière Share Posted February 19, 2022 Yo @Couzouféroce Le R' ça veut juste dire que ça peut pas être un H (obligatoirement CH...) dans ce cas la il me semble et pour le X- il sert pas juste à catalyser la réaction ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted February 19, 2022 Author Ancien Responsable Matière Share Posted February 19, 2022 il y a 21 minutes, bunot a dit : Soit il est milieux (avec 3C) => donc axe de symétrique donc C symétrique soit il est en 1 = en 3 (ou en 2 si que 2 carbones) => 2 H donc pas de C asymétrique non plus OMG! bientôt les 1k mec, tu run as fuark et @Caillourocheux jsp on dirait des ions spectateurs aussi, mais tt facon j'ai retenu que H2N-R -> N(R)4 bunot 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution bunot Posted February 20, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted February 20, 2022 Il y a 14 heures, Couzouféroce a dit : je comprends pas à quoi équivaut ce R' qui sort de nulle part, pareil pour le X- Yo je suis en train de revoir le cours et je crois avoir compris. En gros le but de la thioacétalisation c'est de protéger ton groupe qui serait susceptible de réagir quand tu fais de la chimie sur ta molécule mais pour transformer d'autres groupes. Ducoup sur une cétone ça protège bien mais sur une aldéhyde il va rester un H susceptible de réagir j'imagine ducoup ils font réagir ça avec un dériver halogéné pour alkyler au max le carbone et ainsi diminuer sa réactivité. Donc en gros ça ne fait pas partie de la thiacétalisation mais c'est dans la logique de protéger le carbone. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted February 20, 2022 Author Ancien Responsable Matière Share Posted February 20, 2022 il y a 48 minutes, bunot a dit : Yo je suis en train de revoir le cours et je crois avoir compris. En gros le but de la thioacétalisation c'est de protéger ton groupe qui serait susceptible de réagir quand tu fais de la chimie sur ta molécule mais pour transformer d'autres groupes. Ducoup sur une cétone ça protège bien mais sur une aldéhyde il va rester un H susceptible de réagir j'imagine ducoup ils font réagir ça avec un dériver halogéné pour alkyler au max le carbone et ainsi diminuer sa réactivité. Donc en gros ça ne fait pas partie de la thiacétalisation mais c'est dans la logique de protéger le carbone. ah oui, bv, je viens de voir le passage, et c'est surement ça... bunot 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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