Membre du Bureau Lulu17 Posted February 17, 2022 Membre du Bureau Share Posted February 17, 2022 Coucouu, je bloque sur 2 items : - pour le QCM5 item E (réponses vraies : BE) : j'ai bien compris qu'il n'y avait pas d'isomérie géométrique, mais du coup pourquoi est-ce qu'on considère qu'il n'y a que 2 isoméries possibles ? J'aurais dis qu'il y en a 3 vu qu'avec l'élimination on obtient 3 possibilités pour la double liaison ? https://ibb.co/cysfsJh - pour le QCM 12 item E (réponses vraies : DE) : à quoi ressemble l'éther oxyde obtenu ? Parce que j'aurais dis que ce serait : C-C-O-C-C mais du coup il n'y a pas de C* https://ibb.co/zs1q8ML Mercii d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
P2_Nostalgique Posted February 17, 2022 Share Posted February 17, 2022 Alors pour ta premiere question tu as un chlore tertiaire donc tu as 3C qui oeuvent perdre un H en alpha sauf que ton C1 et le C de ton méthyl perdre un H ça donne la même molécule donc tu as bien 2 isoméres de positions Ensuite pour la deuxieme si tu dessinnes la molécule tu vas voir que tu as bien deux C* sauf que c'est uj méso donc 3 isomeres otpiques Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution lilymaud Posted February 17, 2022 Solution Share Posted February 17, 2022 hey @Lulu17, Je te mets les schémas pour compléter ce qu'a dit @Gonzalette QCM 5 Elimination du Cl donc création d'un alcène: 2-méthylbut2ène (majoritaire) ou 2-méthylbut1ène (minoritaire) QCM 12 (Les 2 dernière molécules c'est les mêmes (la C), je l'ai juste réécrite pour que ce soit plus lisibles) Est-ce que c'est plus clair ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Membre du Bureau Lulu17 Posted February 17, 2022 Author Membre du Bureau Share Posted February 17, 2022 Merci beaucoup @Gonzalette @lilymaud pour vos réponses, c'est beaucoup plus clair maintenant ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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