Tuteur philossophie Posted February 14, 2022 Tuteur Share Posted February 14, 2022 Bonjour, une addition d’eau en milieu acide ça correspond à quelle réaction s’il vous plaît ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Alba Posted February 14, 2022 Share Posted February 14, 2022 coucou, Je pense que c'est une réaction addition d'eau sur les alcènes: réaction non stéréospécifique. :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur philossophie Posted February 14, 2022 Author Tuteur Share Posted February 14, 2022 il y a 29 minutes, Alba a dit : Je pense que c'est une réaction addition d'eau sur les alcènes: réaction non stéréospécifique. et donc on obtient un alcool ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
padawanstressé Posted February 14, 2022 Share Posted February 14, 2022 C est une addtion electrophile , t as le H plus qui est attaqué par la double liaison qui elle est nucléophile ce qui crée un carbocation ( donc elle n est pas stéréospécifique ) et après t as le doublet non liant de l oxygene qui attaque le carbocation et à la fin t es alcool et du coup a la fin ce que t as c est un melange racemique si j dis pas trp de betises Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Alba Posted February 14, 2022 Solution Share Posted February 14, 2022 10 minutes ago, sophiebch said: et donc on obtient un alcool ? oui, tu obtiens un alcool. Si au début tu n'avais pas de carbone asymétrique alors tu obtiendras un mélange racémique. Par contre, si tu avais un carbone asymétrique dans ta molécule de départ, alors tu obtiendras des diastéréoisomères. c'est bon pour toi ? KCAT and Baymax 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur philossophie Posted February 14, 2022 Author Tuteur Share Posted February 14, 2022 C’est super merci beaucoup ! @Alba @padawanstressé Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
padawanstressé Posted February 14, 2022 Share Posted February 14, 2022 @Alba il y a 59 minutes, Alba a dit : Par contre, si tu avais un carbone asymétrique dans ta molécule de départ, alors tu obtiendras des diastéréoisomères. Forcément ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Baymax Posted February 15, 2022 Ancien Responsable Matière Share Posted February 15, 2022 salut @padawanstressé oui ! Par exemple le 2chloro-3,4-diméthylhex-2-ène Pour plus d'explication : si tu avais déjà par exemple le C4 qui était asymétrique de configuration R. La double liaison se trouve entre les carbones 2 et 3. L'addition de H2O formera en majorité le 2chloro-3,4-diméthylhex-3-ol. Il y aura donc 3 carbones asymétriques : - le carbone 2 lié à C, H, Cl, à la chaine - le carbone 3 lié à OH, méthyl, 2 parties de la chaine différente - le carbone 4 qui n'a pas bougé et qui est donc toujours en position R. Tu obtient donc les composés suivants : SRR, SSR, RSR, RRR Ca forme des diastéréosiomères ! C'est plus clair ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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