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Réaction acide


Go to solution Solved by Alba,

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Posted

coucou, 

 

Je pense que c'est une réaction addition d'eau sur les alcènes: réaction non stéréospécifique.

 

:)

Posted
il y a 29 minutes, Alba a dit :

Je pense que c'est une réaction addition d'eau sur les alcènes: réaction non stéréospécifique.

et donc on obtient un alcool ?

Posted

C est une addtion electrophile , t as le H plus qui est attaqué par la double liaison qui elle est nucléophile ce qui crée un carbocation ( donc elle n  est pas stéréospécifique ) et après t as le doublet non liant de l oxygene qui attaque le carbocation et à la fin t es alcool et du coup a la fin ce que t as c est un melange racemique si j dis pas trp de betises

  • Solution
Posted

 

10 minutes ago, sophiebch said:

et donc on obtient un alcool ?

oui, tu obtiens un alcool. Si au début tu n'avais pas de carbone asymétrique alors tu obtiendras un mélange racémique. Par contre, si tu avais un carbone asymétrique dans ta molécule de départ, alors tu obtiendras des diastéréoisomères.

 

c'est bon pour toi ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted

salut @padawanstressé
oui ! 

Par exemple le 2chloro-3,4-diméthylhex-2-ène

Pour plus d'explication : si tu avais déjà par exemple le C4 qui était asymétrique de configuration R. 

La double liaison se trouve entre les carbones 2 et 3. L'addition de H2O formera en majorité le 2chloro-3,4-diméthylhex-3-ol. 
Il y aura donc 3 carbones asymétriques : 

- le carbone 2 lié à C, H, Cl, à la chaine 

- le carbone 3 lié à OH, méthyl, 2 parties de la chaine différente 

 

- le carbone 4 qui n'a pas bougé et qui est donc toujours en position R. 

 

Tu obtient donc les composés suivants : SRR, SSR, RSR, RRR 

Ca forme des diastéréosiomères ! 

 

C'est plus clair ? 

 

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