padawanstressé Posted February 13, 2022 Share Posted February 13, 2022 Bonjour , toujours je bloque dans ce genre d item la D et la E , genre moi quand je le dessine pour la D , j ai un composé threo et vu que c est E , moi je me suis dit ouais c est trans donc on a 50 50 de RS et SR sauf que eux ils disent non il n y a pas deux stereoisomeres psk c est meso !!! je comprends pas pourtant c est bien l epoxydation et donc en trans non ? perdu perdu et pour la E c est pire je vois meme pas comment faire . celui qui m aide je lui offre un rein ! Pour la E j ai trouvé c est une forme méso mais je bloque tjrs sur la D si une ame charitable veut aider Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution ValLec Posted February 13, 2022 Solution Share Posted February 13, 2022 Salut à toi @padawanstressé, alors j'ai essayé de te dessiner au mieux la méthode que j'utilise pour ce genre de qcm. Sinon dans le cours normalement on te dit que si tu fais une trans-addition sur un composé E, tu arrives à un composé RS ou SR et qu'un couple SR/RS est érythro ou bien comme dans ce cas la méso puisqu'il y a un plan de symétrie. Si jamais tu veux que je revienne sur une étape, n'hésite surtout pas ! Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
padawanstressé Posted February 13, 2022 Author Share Posted February 13, 2022 Merci , c est tropp gentil de ta part , mais question comment tu sais qui est devant et qui est derriere ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Winky Posted February 13, 2022 Share Posted February 13, 2022 Salut Pour le savoir, c'est tout simple. Quand la liaison est représentée par des traits, c'est derrière et lorsqu'elle est représenté par un triangle plein ou vide (ça revient au même), c'est devant et lorsque c'est un trait simple, c'est dans le plan. Tu le vois peut-être mieux sur ce schéma, j'espère que c'est plus clair. Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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