Chimie orga ( encore )

[padawanstressé]

Bonjour , toujours je bloque dans ce genre d item la D et la E , genre moi quand je le dessine pour la D , j ai un composé threo et vu que c est E , moi je me suis dit ouais c est trans donc on a 50 50 de RS et SR sauf que eux ils disent non il n y a pas deux stereoisomeres psk c est meso !!! je comprends pas pourtant c est bien l epoxydation et donc en trans non ?  perdu perdu et pour la E c est pire je vois meme pas comment faire . 

celui qui m aide je lui offre un rein ! 

Pour la E j ai trouvé c est une forme méso mais je bloque tjrs sur la D si une ame charitable veut aider

[ValLec]

Salut à toi @padawanstressé,  alors j'ai essayé de te dessiner au mieux la méthode que j'utilise pour ce genre de qcm. Sinon dans le cours normalement on te dit que si tu fais une trans-addition sur un composé E, tu arrives à un composé RS ou SR et qu'un couple SR/RS est érythro ou bien comme dans ce cas la méso puisqu'il y a un plan de symétrie. Si jamais tu veux que je revienne sur une étape, n'hésite surtout pas !

 

 

[padawanstressé]

Merci , c est tropp gentil de ta part , mais question comment tu sais qui est devant et qui est derriere ? 

 

[Winky]

Salut 

Pour le savoir, c'est tout simple. Quand la liaison est représentée par des traits, c'est derrière et lorsqu'elle est représenté par un triangle plein ou vide (ça revient au même), c'est devant et lorsque c'est un trait simple, c'est dans le plan. Tu le vois peut-être mieux sur ce schéma, j'espère que c'est plus clair.