thrasher Posted February 12, 2022 Share Posted February 12, 2022 https://zupimages.net/viewer.php?id=22/06/e1t8.png Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item C est juste et pas le D. J'avais compris que l'isomère E était plus stable que Z. De plus, pourquoi le phényl se retrouve en haut de la molécule après la réaction alors qu'il était en bas? mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution captainsdaughter Posted February 12, 2022 Solution Share Posted February 12, 2022 C'est une réaction de E2 : il est vrai que l'isomère E est plus stable mais comme la réaction se fait en une étape la molécule n'a pas le temps de se mettre en configuration E D'où ACE c'est bon pour toi ? ( en fait dans la correction pour des raisons pratiques ils ont pas représentés les carbones en configuration absolue c'est pour ça que le phényl se retrouve en haut ) Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
thrasher Posted February 12, 2022 Author Share Posted February 12, 2022 ha d'accord, mais est-ce que c'est une règle générale pour les réaction d'ordre 2 ou ça dépend de la réaction ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
captainsdaughter Posted February 12, 2022 Share Posted February 12, 2022 C'est un règle générale pour tous les mécanismes d'ordre 2, c'est pour ça qu'on les appelle des mécanismes concertés Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
thrasher Posted February 12, 2022 Author Share Posted February 12, 2022 haaaa okk merci bcp @captainsdaughter Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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