QCM 19 annale rangueil 2015

[thrasher]

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/06/e1t8.png

 

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item C est juste et pas le D. J'avais compris que l'isomère E était plus stable que Z. De plus, pourquoi le phényl se retrouve en haut de la molécule après la réaction alors qu'il était en bas? 

 

mercii

 

[captainsdaughter]

C'est une réaction de E2 : il est vrai que l'isomère E est plus stable mais comme la réaction se fait en une étape la molécule n'a pas le temps de se mettre en configuration E D'où ACE c'est bon pour toi ? ( en fait dans la correction pour des raisons pratiques ils ont pas représentés les carbones en configuration absolue c'est pour ça que le phényl se retrouve en haut )

[thrasher]

ha d'accord, mais est-ce que c'est une règle générale pour les réaction d'ordre 2 ou ça dépend de la réaction ?

[captainsdaughter]

C'est un règle générale pour tous les mécanismes d'ordre 2, c'est pour ça qu'on les appelle des mécanismes concertés

[thrasher]

haaaa okk

merci bcp @captainsdaughter