une_PASSionnée Posted February 10, 2022 Share Posted February 10, 2022 HEYY je suis tombé sur cet item de la colle compté faux Une réaction d’élimination de type 2 est stéréospécifique mais pas régiosélective car elle est stéréospécifique ET régiosélective, mais je pensais que par def stéréospécifique = pas régiosélective ? merci de m'éclairer Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSlesrep Posted February 11, 2022 Share Posted February 11, 2022 oui tu as tout à fait raison que c'est deux notions sont différentes mais dans le cas d'une élimination d'ordre 2 tu as une stéréospécificité et une régiosélectivité car tu vas formé l'alcène le plus substitué majoritairement selon la règle de Zaitsev. donc une stéréospécificité n'implique pas un régiosélectivité et inversement. Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
une_PASSionnée Posted February 11, 2022 Author Share Posted February 11, 2022 @PASSlesrep sltt, c parce que dans une E2, le plus stable est celui qui a une isomérie géométrique E qu'il y a une régiosélectivité ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Baymax Posted February 11, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted February 11, 2022 Salut @azmca18 La stéréospécificité de l'E2 permet de dire que la forme majoritaire sera soit Z soit E (et pas les deux). La régiosélectivité c'est le fait qu'il y aura un alcène majoritaire (celui formé avec le carbone le plus substitué) et un alcène minoritaire (formé avec un carbone moins substitué). Les E1 sont également régiosélectives (mais pas stéréospécifiques). C'est plus clair ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
une_PASSionnée Posted February 11, 2022 Author Share Posted February 11, 2022 très clair merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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