Spécificité et isomérie

[Alievna]

Salut, alors j'arrête pas de m'emmêler les pinceaux avec tout ces termes, stéréospécifique, stéréosélective, régiosélective, et aussi avec les notions d'isoméries. Si quelqu'un pouvait bien m'expliquer la différence ou si vous avez une fiche qui résume, je suis preneuse !

[Couzouféroce]

il y a 13 minutes, Alievna a dit :

Salut, alors j'arrête pas de m'emmêler les pinceaux avec tout ces termes, stéréospécifique, stéréosélective, régiosélective, et aussi avec les notions d'isoméries. Si quelqu'un pouvait bien m'expliquer la différence ou si vous avez une fiche qui résume, je suis preneuse !

-Stéréospécificité, c'est si tu inverse la conformation E ou Z du composé de base, ça change les produits obtenus, par exemple, si tu pars de Z et que tu as RS, et que si tu pars de E et que tu as RR alors c'est stéréospécifique

-stéréosélectif, c'est quand tu n'as pas de stéréospécificité, et que tu as un composé final majoritaire

-régiospécifique, ça se ramène à stéréospécifique, c'est ton adition/elimination/substitution va préferer aller sur un carbone e particulier (donc tu as aussi un composé majoritaire) par exemple sur un 3-méthylbutène qui réagit avec HBr, tu auras une asymétrie, qui va conférer à ton C2 une charge partielle négative, sur lequel ira se fixer un proton (- et + pour équilibrer) et comme l'autre carbone 3 sera relié à 2 groupements donneurs CH3, il sera chargé + (en plus sa DL est partie sur le C2 pour aller lier le H+) donc le Br- va venir s'y fixer (donc tu obtiens un C tertiaire bcp plus stable)

ah oui, ensuite isomérie, t'as tes différents types, mais regarde ton cours de C.O du S1... c'est très clair dessus

[Alievna]

D'accord, j'ai compris. Merci !