PASSlesrep Posted February 6, 2022 Share Posted February 6, 2022 https://drive.google.com/file/d/1X0smBYaHyhkMlrxh3xneChUpPQ00OSaj/view?usp=sharing Bonjour quelqu'un pourrait m'aider à résoudre ce QCM svp. Merci d'avance. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution captainsdaughter Posted February 6, 2022 Solution Share Posted February 6, 2022 Bonjour tu as donc un dérivé halogéné traité par le NaOH à froid donc tu vas faire une SN : le Br va être remplacé par OH. Ensuite il te faut déterminer l'ordre de la réaction : pour ça il faut regarder si le carbone qui porte ton Br est I II ou III : ici il est II donc pour connaître l'ordre il te faut soit la nature du solvant ( polaire protique ou aprotique ) ce que tu n'as pas ici soit le nombre de produits : ici on te dit qu'il y en a 2 ce qui veut dire que c'est un mécanisme d'ordre 1 donc un mécanisme en 2 étapes qui donne bien un mélange équimolaire de deux stéréoisomères Donc c'est une SN1 et A+A' = (2R)-butan-2-ol + (2S)-butan-2ol : ce sont des énantiomères Donc ici la seule réponse juste est B Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSlesrep Posted February 6, 2022 Author Share Posted February 6, 2022 (edited) ok je comprends mieux en faite je comprenais pas comment obtenir les deux produits. Par ailleurs dans la correction pour l'item A la justification parle de carbocation primaire et comme toi j'avais secondaire. (surement un errata) Merci @captainsdaughter En faite c'est le fait de passer par un carbocation qui est plan qui permet au OH de se mettre soit au dessus soit en dessous d'ou les deux produits A et A' Edited February 6, 2022 by PASSlesrep Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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