une_PASSionnée Posted February 5, 2022 Share Posted February 5, 2022 sltt, dans la correction du QCM15 item E page 46 il est noté "La réaction d’une substitution nucléophile d’ordre 2 se fait en une seule étape, sans passage par un intermédiaire réactionnel." mais il me semblait qu'on avait bien un passage par un intermédiaire dans une fraction de tempslors d'une SN2 ? https://tutoweb.org/PDFs/Librairie/PASS/Annales PACES actualisées/S2/Pharma/S2 - Chimie Organique - PASS - Compilation de QCMs.pdf mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Caillourocheux Posted February 5, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted February 5, 2022 Salut @azmca18, effectivement dans une SN2 il n'y a pas d'intermédiaire réactionnel puisque la formation et la rupture de la liaison sont simultanées. On va plutôt avoir un état de transition où les liaisons ne sont ni formées ni rompues mais c'est pas stable du tout et ça se fait en même temps. C'est une réaction concertée (en gros la rupture et la formation de la liaison se sont concertées pour être bien raccord niveau timing si tu veux) Si on avait eu un intermédiaire réactionnel ça se ferait en 2 étapes (formation de l'intermédiaire puis 2ème réaction) C'est bon pour toi ? Baymax and une_PASSionnée 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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