grrr Posted February 3, 2022 Share Posted February 3, 2022 Saluut je comprends pas pourquoi la D est juste, parce que j'ai trouvé 4-bromo mercii d'avance :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution lilymaud Posted February 3, 2022 Solution Share Posted February 3, 2022 salut @grrr, Sur ton alcène, c'est le H qui va se fixer en 1er de telle sorte à créer le carbocation le + stable pour qu'ensuite le brome s'y fixe dessus. Au niveau du C3 on a un CH3, donc ton C3 est un carbone tertiaire. De l'autre côté de la double liaison ton C4 est secondaire donc il sera moins stable si c'est lui le carbocation. Il faut donc fixer H sur le carbone 2aire puis Br sur le carbone 3aire. Donc on a bien le 3-bromo-3-méthylheptane ! Est ce que c'est plus clair ? emma'tie and grrr 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
grrr Posted February 3, 2022 Author Share Posted February 3, 2022 Il y a 3 heures, lilymaud a dit : salut @grrr, Sur ton alcène, c'est le H qui va se fixer en 1er de telle sorte à créer le carbocation le + stable pour qu'ensuite le brome s'y fixe dessus. Au niveau du C3 on a un CH3, donc ton C3 est un carbone tertiaire. De l'autre côté de la double liaison ton C4 est secondaire donc il sera moins stable si c'est lui le carbocation. Il faut donc fixer H sur le carbone 2aire puis Br sur le carbone 3aire. Donc on a bien le 3-bromo-3-méthylheptane ! Est ce que c'est plus clair ? merci beaucoup !!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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