grrr Posted February 3, 2022 Posted February 3, 2022 Saluut je comprends pas pourquoi la D est juste, parce que j'ai trouvé 4-bromo mercii d'avance :) Quote
Solution lilymaud Posted February 3, 2022 Solution Posted February 3, 2022 salut @grrr, Sur ton alcène, c'est le H qui va se fixer en 1er de telle sorte à créer le carbocation le + stable pour qu'ensuite le brome s'y fixe dessus. Au niveau du C3 on a un CH3, donc ton C3 est un carbone tertiaire. De l'autre côté de la double liaison ton C4 est secondaire donc il sera moins stable si c'est lui le carbocation. Il faut donc fixer H sur le carbone 2aire puis Br sur le carbone 3aire. Donc on a bien le 3-bromo-3-méthylheptane ! Est ce que c'est plus clair ? grrr and emma'tie 2 Quote
grrr Posted February 3, 2022 Author Posted February 3, 2022 Il y a 3 heures, lilymaud a dit : salut @grrr, Sur ton alcène, c'est le H qui va se fixer en 1er de telle sorte à créer le carbocation le + stable pour qu'ensuite le brome s'y fixe dessus. Au niveau du C3 on a un CH3, donc ton C3 est un carbone tertiaire. De l'autre côté de la double liaison ton C4 est secondaire donc il sera moins stable si c'est lui le carbocation. Il faut donc fixer H sur le carbone 2aire puis Br sur le carbone 3aire. Donc on a bien le 3-bromo-3-méthylheptane ! Est ce que c'est plus clair ? merci beaucoup !!! Quote
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