de la chimie orga pour changer :)

[Claramnioblaste]

Salutttt j'avais une question concernant cette réaction :

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/04/0tip.png

Je voulais savoir : comment choisir à quel endroit va se situer la double liaison pour former l'alcène ?

Est-ce que c'est forcément au niveau des carbones "avant" et "après" le carbone  liée au chlore (ici les carbones 1 et 3 ducoup) ?

je ne sais pas si ma question est très claire mais j'espère que vous comprendrez

 

autre question : pouvons nous avoir au concours des qcm sur des réactions "additions-élimination" ?

merciiii <33

Edited January 30, 2022 by Claramnioblaste

[omega3]

@Claramnioblaste salut, il faut que ta double liaison soit la plus stable possible, ici tu vois bien que lorsque l'on met la double liaison entre le C1 et le C2 la molécule est bcp moins stable que dans l'autre cas car tu as seulement un carbone primaire et un carbone secondaire. Je ne sais pas si cette règle est toujours vérifié mais c'est comme cela que je fais et ça marche plutôt bien, en attendant qm la réponse d'un tuteur pour être sur et surement une meilleure explication que la mienne ahaa

bonne fin de journée ;) 

Edited January 30, 2022 by lau31

[Claramnioblaste]

il y a 12 minutes, lau31 a dit :

@Claramnioblaste salut, il faut que ta double liaison soit la plus stable possible, ici tu vois bien que lorsque l'on met la double liaison entre le C1 et le C2 la molécule est bcp moins stable que dans l'autre cas car tu as seulement un carbone primaire et un carbone secondaire. Je ne sais pas si cette règle est toujours vérifié mais c'est comme cela que je fais et ça marche plutôt bien, en attendant qm la réponse d'un tuteur pour être sur et surement une meilleure explication que la mienne ahaa

bonne fin de journée ;) 

mercii beaucoup pour ta réponse c'est gentil !! bonne fin de journée à toi aussi :)