Koushouti Posted January 28, 2022 Share Posted January 28, 2022 Bonjour, j'arrive pas à comprendre la notion de majoritaire et de minoritaire dans les reaction !!!! je suis que le majoritaire est le plus stable , mais des fois il y a des alcenes majoritaire et dans d'autre reactions il ya des alcanes qui le sont. j'arrive pas a comprendre cette notion Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution LaurineM8 Posted January 28, 2022 Solution Share Posted January 28, 2022 Salut, Est-ce que tu aurais un exemple à me donner pour que j'essaie de te faire comprendre ? Si je me base sur cette diapo, le régioisomère majoritaire est considéré comme majoritaire car CH3 est donneur par effet inductif et polarise la double liaison donc le Br ira plus facilement se lier sur le C+, on obtiendra donc le régioisomère majoritaire. Dans l'autre cas de figure on obtient un régioisomère minoritaire car il sera moins facile pour le Br de se lier car il y a que des H, le régioisomère sera donc moins stable. Hésite pas à me dire si tu n'as pas compris, mais garde en tête que les réactions dépendent vraiment de ton type de molécule et que les majoritaires/ minoritaires varient donc en fonction de la molécule Lulu-0015 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Koushouti Posted January 30, 2022 Author Share Posted January 30, 2022 On 1/28/2022 at 8:05 PM, LaurineM8 said: Salut, Est-ce que tu aurais un exemple à me donner pour que j'essaie de te faire comprendre ? Si je me base sur cette diapo, le régioisomère majoritaire est considéré comme majoritaire car CH3 est donneur par effet inductif et polarise la double liaison donc le Br ira plus facilement se lier sur le C+, on obtiendra donc le régioisomère majoritaire. Dans l'autre cas de figure on obtient un régioisomère minoritaire car il sera moins facile pour le Br de se lier car il y a que des H, le régioisomère sera donc moins stable. Hésite pas à me dire si tu n'as pas compris, mais garde en tête que les réactions dépendent vraiment de ton type de molécule et que les majoritaires/ minoritaires varient donc en fonction de la molécule je nee trouver plus l qcm Donc en gros le carbone chargé + devrait etre dans son etat le plus stable que possible donc ( carbocation tertiaire ) et ca sera le composé majoritaire ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Winky Posted January 30, 2022 Share Posted January 30, 2022 Salut Alors naturellement une réaction va toujours donner la molécule la plus stable en majorité car elle a un niveau d'énergie plus bas. Les carbocations sont d'autant plus stables qu'ils sont substitués donc tu as raison s'il y a un carbocation tertiaire il sera majoritaire. En gros, l'état le plus stable possible d'un carbone chargé + est l'état dans lequel il est le plus substitué et dans lequel il sera donc majoritaire. Pour les carbanions (carbone avec une charge -), c'est l'inverse, moins il est substitué, plus il est stable donc majoritaire. Et par rapport à ta question de base : on obtient parfois des alcènes et parfois des alcanes majoritaires selon la réaction en question. Lors d'une addition, on va obtenir un alcane car il n'y aura plus la double liaison et lors d'une élimination, on obtient un alcène car on va former une double liaison. J'espère que c'est plus clair ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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