chloooooomll Posted January 26, 2022 Share Posted January 26, 2022 Bonjour, je pense avoir une incompréhension du cours sur la def de nucléophile Dans le TD je ne comprends pas pourquoi CH2=CH2 l'est Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lilymaud Posted January 26, 2022 Share Posted January 26, 2022 hey @chloemllfre, Un nucléophile est chargé négativement (Nu-) car il contient beaucoup d'électrons. Il aime les noyaux (qui sont électrophiles E+ car ils contiennent moins d'électrons). Ici CH2=CH2 est un nucléophile à cause de sa double liaison qui concentre les électrons. Cette double liaison va donc pouvoir capter un électrophile (E+) qui lui cherche des électrons (car il est déficitaire) C'est plus clair ? Baymax and Spirou 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
chloooooomll Posted January 26, 2022 Author Share Posted January 26, 2022 Merci de ta réponse ! Donc les doubles liaisons sont toutes nucléophiles ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lilymaud Posted January 26, 2022 Share Posted January 26, 2022 oui on peut dire ça, la double liaison concentre des électrons et "veut les partager" avec des sites déficitaires (électrophiles) Je te mets le lien de ce post, peu être que ça t'aidera à mieux comprendre Si tu as un QCM que tu n'as pas compris n'hésite pas, on essayer de t'expliquer avec l'exemple concret ! chloooooomll and maelis 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
léloupp Posted January 27, 2022 Share Posted January 27, 2022 Saliutt je pose ma qustion ici dcp ;) dans les qcms j'ai trop du mal quand ils demandent si c'est reaction nucleophile, electrophile tout ca comment on le voit ? on le deduit tout ca ? mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution lilymaud Posted January 28, 2022 Solution Share Posted January 28, 2022 hey @léloupp, Pour déterminer savoir si une addition est nucléophile ou électrophile, il faut regarder la nature du 1er atome qui vient se fixer sur ton alcène. Par exemple: pour une hydrohalogénation (HX)-> c'est H+ qui va venir se fixer en 1er sur ton alcène or H+ est un électrophile (car il est chargé + donc il lui manque des électrons). C'est donc une addition électrophile Pour les substitutions, celles qui sont électrophones concernent les cycles: on a substitution du H+ du cycle par un E+ (électrophile) Est ce que c'est plus clair ? si tu as un exemple à me donner que tu ne comprends pas j'essayerai de t'expliquer ! léloupp, chloooooomll, Baymax and 1 other 3 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
léloupp Posted January 28, 2022 Share Posted January 28, 2022 wow oui j'ai compris merciiii je bloque aussi la (dsl mdr) http://www.noelshack.com/2022-04-5-1643384881-chimie-orgaaa.png sur cette mol c'est compté vrai je comprends pas comment on raisonne, le sens merci ;)) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Insolence Posted January 28, 2022 Share Posted January 28, 2022 Salut ! On raisonne comme ça selon moi : Baymax 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Stark23 Posted January 28, 2022 Share Posted January 28, 2022 (edited) @léloupp Salut les électrons se délocalisent à droite, ce qui donne la double liaison entre CH2-CH et ensuite les électrons de la double liaison entre les deux CH sont délocalisés sur le carbone, et on a bien un respect des charges de chaque coté Edited January 28, 2022 by Stark23 Baymax and léloupp 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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