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Définition nucléophile


Go to solution Solved by lilymaud,

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hey @chloemllfre

Un nucléophile est chargé négativement (Nu-) car il contient beaucoup d'électrons. Il aime les noyaux (qui sont électrophiles E+ car ils contiennent moins d'électrons). Ici CH2=CH2 est un nucléophile à cause de sa double liaison qui concentre les électrons. Cette double liaison va donc pouvoir capter un électrophile (E+) qui lui cherche des électrons (car il est déficitaire)

C'est plus clair ?

Posted

oui on peut dire ça, la double liaison concentre des électrons et "veut les partager" avec des sites déficitaires (électrophiles) 

Je te mets le lien de ce post, peu être que ça t'aidera à mieux comprendre 

Si tu as un QCM que tu n'as pas compris n'hésite pas, on essayer de t'expliquer avec l'exemple concret !

 

Posted

Saliutt 

je pose ma qustion ici dcp ;) 

dans les qcms j'ai trop du mal quand ils demandent si c'est reaction nucleophile, electrophile tout ca 

comment on le voit ? on le deduit tout ca ?

mercii 

  • Solution
Posted

hey @léloupp

Pour déterminer savoir si une addition est nucléophile ou électrophile, il faut regarder la nature du 1er atome qui vient se fixer sur ton alcène. 

Par exemple: pour une hydrohalogénation (HX)-> c'est H+ qui va venir se fixer en 1er sur ton alcène or H+ est un électrophile (car il est chargé + donc il lui manque des électrons). C'est donc une addition électrophile 

Pour les substitutions, celles qui sont électrophones concernent les cycles: on a substitution du H+ du cycle par un E+ (électrophile)

 

Est ce que c'est plus clair ? si tu as un exemple à me donner que tu ne comprends pas j'essayerai de t'expliquer !

Posted (edited)

@léloupp Salut les électrons se délocalisent à droite, ce qui donne la double liaison entre CH2-CH et ensuite les électrons de la double liaison entre les deux CH sont délocalisés sur le carbone, et on a bien un respect des charges de chaque coté

Edited by Stark23

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