M2020 QCM14 TD TAT

[Ambrita]

Saluuuuut,

https://photos.app.goo.gl/mdhCLETynp3GsvHZ8

Je ne comprends pas la correction de l'item E

Pourquoi est ce qu'on obtient 2 stereoisomères ( sur 4 ) alors que C et D (Produits de l'étape 2) n'ont pas de carbone asymétrique ? 

Dans mon cours j'ai pour E1 : stéréo sélective car E>Z et régioselective

Et c'est pour E2 que j'ai stereospecifique et régioselective

Je suis un peu perdue sur ces notions

Merci d'avaaaance

 

[romrom]

Salut, tu peux mettre l'énoncé du qcm stp ?

[Ambrita]

https://photos.app.goo.gl/Dr5stcT5jQTU67jA6

[romrom]

Stéréospécique = "site spécifique". Par exemple dans un mécanisme d'ordre 2, tu attaques soit au dessus soit au dessous du plan.

Régiosélective / Régiosélective = la réaction "sélectionne" l'isomère le plus stable parmi les deux isomères produits = la réaction donne un produit majoritaire (le plus stable, cas de l'isomère E) et un minoritaire (moins stable).

[Ambrita]

oui mais dans le qcm c'est une réaction d'ordre 1 et pourtant l'item E parle de réaction stéréospécifique 

[romrom]

Du coup pour l'item E : C et D se forme via une oxydation douce (cis addition). Cette réaction est bien une réaction stéréospécifique

 

 

il y a 3 minutes, Ambrita a dit :

oui mais dans le qcm c'est une réaction d'ordre 1 et pourtant l'item E parle de réaction stéréospécifique 

Tu as A -> B + B' via une E1 : réaction non stéréospécifique.

Puis B -> C + D via oxydation douce : réaction stéréospécifique.

Edited January 25, 2022 by romrom

[Ambrita]

Aaaah tout s'explique j'avais tout mélangé merci beaucoup !