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QCM oxydation forte avec KMnO4 concentré à chaud


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Coucou,

Concernant cet item (venant d'un vieux livre de chimie) :

On considère le 4-éthyl-4-phénylhex-2-ène de configuration Z => Traité par KMnO4 concentré et à chaud, donne 2 acides carboxyliques, compté VRAI.

J'ai bien représenté la molécule au brouillon (j'ai vérifié j'ai pas fait d'erreur) mais pour moi il doit être faux, genre d'après ce que j'ai fait au brouillon ça me donne pas du tout 2 acides carboxyliques..

 

Plz help

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  • Solution

Coucou!

 

C'est tout à fait normal, vous n'êtes pas du tout arrivé à cette partie de cours encore 😆 Sauf si tu as pris de l'avance sur les cours, il me semble que vous avez pas encore terminé de voir toutes les réactions additions-substitutions-éliminations.

Vous verrez après les réactions par fonction (amine, acide carboxylique, aldéhyde, cétone etc).

 

Sinon pour répondre à la question même si c'est pas encore à l'ordre d'aujourd'hui, quand on traite un alcène avec du KMnO4 concentré à chaud, on va rompre la molécule en deux au niveau de sa double liaison qui va d'abord donner 2 aldéhydes, puis s'oxyder en 2 acides carboxyliques si on n'est pas en milieu réducteur.

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