lilarsenic Posted January 22, 2022 Share Posted January 22, 2022 Salut, Concernant l'item D du QCM 14 (vrai) : La correction dit que c'est parce que Cl est plus proche de COOH dans la molécule de gauche, cette règle ne me dit rien... c'est laquelle ? Concernant l'item E du QCM 16 (vrai) : Quelqu'un peut m'expliquer pourquoi c'est vrai svp ? D'ailleurs, effet inductif plus important = plus de groupements avec un effet inductif donneur ? Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
romrom Posted January 22, 2022 Share Posted January 22, 2022 (edited) Saluuuut ! Je ne sais pas s'il y a une règle à proprement dit dans le cours mais c'est "de la logique". Dans le sens où Cl est attracteur par effet inductif. Le cours te dit que si le radical est attracteur d'électrons (-I), l'acidité est augmenté. Ici, dans les 2 cas tu as Cl, donc pour les classer (en terme d'acidité), la seule différence que tu peux faire est par rapport à la position de Cl par rapport au COOH. En "logique", moi je me disais que le plus proche c'est celui qui attire le mieux. C'est comme avec des aimants : si tu les mets proche ils s'attirent plus que s'ils sont loin. Edited January 22, 2022 by romrom lilarsenic 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
romrom Posted January 22, 2022 Share Posted January 22, 2022 Pour ta deuxième question, je te renvoie vers cette diapo du cours : Dis moi si elle t'éclaire : lilarsenic 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lilarsenic Posted January 22, 2022 Author Share Posted January 22, 2022 D'accord ça marche pour le premier c'est vrai que c'est logique @romrom ! Concernant le deuxième, merci pour l'info déjà haha j'étais pas sûre que ce soit bien ça. En revanche, je comprends pas trop pourquoi la molécule de gauche a un effet inductif plus important car elle a moins de groupements donneurs que la molécule de droite (si je me trompe pas) ? Le nombre de groupements reste quand même la première chose à regarder non ? Merci pour tes réponses en tout cas ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution romrom Posted January 22, 2022 Solution Share Posted January 22, 2022 Je dirai pas que le nombre de groupement est la première chose à regarder. Je dirai plutôt la nature : un halogène (avec des DNL), une molécule doublement lié à un carbone ... même en étant seule, elle a plus d'effet qu'une chaine carbonée. En suite, je dirai qu'il faut regarder la position du groupement : par exemple ton tertiobutyle (tBu sur la diapo du cours au dessus, correspond à 3C) a plus d'effet que CH3-CH2-CH2- (qui a 3 carbones aussi). Donc même si ta chaine carbonée est composée de + de carbones que ton tBu, elle donnera moins car les carbones de la chaine se retrouvent loin du groupement d'intérêt. D'autant que les effets inductifs ne se ressentent plus à partir de 4 liaisons. Je suis pas sure d'avoir été claire, donc hésites pas lilarsenic 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lilarsenic Posted January 22, 2022 Author Share Posted January 22, 2022 D'accord je vois c'est très clair merci beaucoup !! romrom 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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