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Configuration Z


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Si tu as cherché la configuration de B qui t'es présenté ici normalement tu as du trouver SS

Quand tu fais une addition de dihalogène sur une double liaison il s'agit d'une trans-addition ( pour le mécanisme je te renvoie à ton cours ); si le mélange de stéréoisomères est RR/SS comme c'est le cas ici cela veut dire que l'alcène de départ est de configuration Z

Retiens que :

- cis-addition sur un Z donne un mélange RS/SR

- cis-addition sur un E donne un mélange RR/SS

- trans-addition sur un Z donne un mélange RR/SS

- trans-addition sur un E donne un mélange RS/SR

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@captainsdaughter Corrige moi si je dis des bêtises mais : L'emplacements des autres substituants de la molécules reste la même.

Si pour l'alcène, on avait donc mit les 2 CH3 du même côté en avant (Z), et les H en arrière. Lors de l'ajout du chlore de part et d'autres de la molécule, les CH3 reste en avant et les H en arrière. 

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