grrr Posted January 19, 2022 Share Posted January 19, 2022 Saluut je comprends pas pourquoi cet item est vrai Parce que perso j'aurais dit l'inverse ( comme le Oh est plus proche du NO2) j'ai peut être compris de travers du coup mercii :) (poly de noël 2014-2015 rangueil ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution captainsdaughter Posted January 19, 2022 Solution Share Posted January 19, 2022 En position ortho et para la forme phénolate ( déprotonée = acide ) du nitrophénol est stabilisée par conjugaison avec le NO2 tandis que la forme méta ne se conjugue qu'avec le cycle ( c'est assez compliqué à voir mais si tu dessines les formes mésomères pour le méta nitrophénolate tu verras que si tu respspecte la règle de l'octet tu pourras distribuer la charge - uniquement au cycle D'où le para est plus acide donc moins basique que le méta grrr 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
grrr Posted January 19, 2022 Author Share Posted January 19, 2022 il y a 3 minutes, captainsdaughter a dit : En position ortho et para la forme phénolate ( déprotonée = acide ) du nitrophénol est stabilisée par conjugaison avec le NO2 tandis que la forme méta ne se conjugue qu'avec le cycle ( c'est assez compliqué à voir mais si tu dessines les formes mésomères pour le méta nitrophénolate tu verras que si tu respspecte la règle de l'octet tu pourras distribuer la charge - uniquement au cycle D'où le para est plus acide donc moins basique que le méta mercii ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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