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comment savoir ca ?


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  • Ancien Responsable Matière
Posted

Salut! 

La réponse dit: 1423 or, j'aurais plutôt mis 1234 sachant que pour moi, l'acide cholidrique est plus acide que l'eau nn? 

pwi9.jpg

et comment on peu connaître le pKa du truc, ou comment on peut le deviner ?

Posted (edited)
il y a 5 minutes, Couzouféroce a dit :

Salut! 

La réponse dit: 1423 or, j'aurais plutôt mis 1234 sachant que pour moi, l'acide cholidrique est plus acide que l'eau nn? 

pwi9.jpg

et comment on peu connaître le pKa du truc, ou comment on peut le deviner ?

Alors je pense que le fait que O soit plus électronégatif que Br joue un rôle, parce que dans le cours y-a marqué que + c'est électronégatif + c'est acide 

Edited by grrr
Posted
il y a 1 minute, laladu12 a dit :

mais F est plus électronégatif que Cl pour tant vu la reponse il est pas + acide.... idem pour O 

 

mais si on est en acidité décroissante : d'abord le F donc 1 ensuite le O donc 4 puis le Cl donc molécule 2 et enfin le Br qui est le moins électronégatif donc 3

après y-a un point particulier pour le thiol ( H-S) qui est quand même plus acide qu'un composé avec un O. 

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 14 minutes, grrr a dit :

O soit plus électronégatif que Br joue un rôle, parce que dans le cours y-a marqué que + c'est électronégatif + c'est acide

ouais, bv ça...

il y a 7 minutes, laladu12 a dit :

mais F est plus électronégatif que Cl pour tant vu la reponse il est pas + acide

bah si du coup, E.n. augmente -> Acidité augmente

il y a 4 minutes, grrr a dit :

d'abord le F donc 1 ensuite le O

Mais le problème c'était que pour moi, le H2O avait des liaisons bcp moins accessibles, mais bon, on va oublier

Posted
il y a 3 minutes, Couzouféroce a dit :

Mais le problème c'était que pour moi, le H2O avait des liaisons bcp moins accessibles, mais bon, on va oublier

j'ai paaas les compétences pour répondre à ça mais je pense que @Herlock pourra t'aider ! ( et pour t-a question sur le pka la prof à dit que c'est pas à savoir il me semble)

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 2 minutes, Couzouféroce a dit :

ouais, bv ça...

bah si du coup, E.n. augmente -> Acidité augmente

Mais le problème c'était que pour moi, le H2O avait des liaisons bcp moins accessibles, mais bon, on va oublier

C'est bizarre un peu, en vrai j'aurais tendance à dire que c'est pcq l'eau est neutre mais pour le coup pour moi HCl et HBr sont pas basiques, si c'étais le cas j'aurais grave dis ça mais la c'est bizarre (pcq du coup t'aurais mis acide puis neutre puis les basiques)

Si qlq pouvait éclairer tous ça, je veux savoir aussi maintenant!

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

@Couzouféroce @grrr Voici la réponse à vos soucis : 

en un mot la polarisabilite, c'est le fait qu'un atome plus il a un grand rayon atomique, plus il va pouvoir  facilement libérer un H, le F étant tellement petit, il ne peut pas se permettre de se détacher aussi facilement du proton que le Brome ou l'iode par exemple, ainsi la polarisabilite est inversement proportionnel à l'electronegativite, ce cas n'est vrai que pour les halogènes dans le cas des acides donc c'est un cas à part à retenir de toute urgence !!!

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Un autre cas aussi, ce sont les acides avec des thiols et des alcools, je ne sais pas si vous l'avez remarqué mais le SH > OH or en terme d'electronegativite, c'est OH > SH, c'est encore une fois un cas de polarisabilite, et c'est tout !! 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 26 minutes, Herlock a dit :

le SH > OH or en terme d'electronegativite, c'est OH > SH, c'est encore une fois un cas de polarisabilite

Ca y'a pas de soucis, mais du coup c'est un errata, c'est pas la A la vraie...

Posted

slt @Herlock je voulais savoir prq dans cet item la polarisabilité ne fonctionne pas : https://tutoweb.org/PDFs/Librairie/PASS/Annales PACES actualisées/S2/Pharma/S2 - Chimie Organique - PASS - Compilation de QCMs.pdf QCM13 page 14 item B compté faux car B. Faux, c'est le contraire, 3 Cl sont plus acide qu'un seul et le F est plus électronégatif que le Cl donc il est plus acide, mais si on applique le principe de polarisabilité c le Cl qui devient plus EN non ? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Coucou @azmca18

Attention à ne pas confondre !

La polarisabilité ne s'applique que pour les acides inorganiques (HCl, HF ...). Ici, ce sont des composés organiques donc le principe d'EN se conserve. 

 

Dans tous les cas, la polarisabilité n'influe jamais l'EN, c'est simplement une propriété qui prend le dessus sur l'EN dans le cas des acides inorganiques. 

 

Donc l'item reste bien vrai ! 

 

Bon courage pour la suite 😊

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