Pilou Posted January 15, 2022 Posted January 15, 2022 Bonjour je ne comprend pas dans le QCM 5 item E du poly page 168/169 comment on arrive a 7,4 Kpb. je suis totalement perdu dans ces qcm surtout que la correction dit que c’est représentatif… A l’aide ! (svp) Merci beaucoup a la personne qui prendra la peine de m’expliquer ! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Moustache Posted January 15, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 15, 2022 Coucou @GarGatimel Alors en gros tu veux un vecteur possédant les gènes dnsLMSN et la GFP. Tu vas couper ton insert avec les enzymes de restriction Nnn et Kkk. Dans les données on te dit que de Nnn à Eee il y a 300b et de Eee à Kkk il y a 400b donc au final après digestion ton insert aura une taille de 300+400=700b. Tu vas couper ton plasmide avec les mêmes enzymes de restriction que pour l'insert donc Nnn et Kkk, donc la partie en rouge sur ton plasmide va partir. Cette partie fait 1300b car dans les données on te dit que de Nnn à Aaa il y a 300b et de Aaa à Kkk il y a 1000b donc après la digestion avec Nnn et Kkk ton plasmide aura une taille de 8000-1300= 6700b. Et pour terminer si tu "assembles" le tout donc plasmide + insert ton vecteur aura une taille de 6700+700= 7400b. C'est plus clair? Quote
Pilou Posted January 15, 2022 Author Posted January 15, 2022 Ok merci bcp pour cette super réponse @Moustache j’y vois plus clair ! Deuxieme petite question : comment sait on que c’est Nnn et Kkk que l’on va utiliser et pas Nnn et Yyy par exemple ? merci beaucoup ! Moustache 1 Quote
Ancien Responsable Matière Moustache Posted January 15, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 15, 2022 il y a 43 minutes, GarGatimel a dit : Deuxieme petite question : comment sait on que c’est Nnn et Kkk que l’on va utiliser et pas Nnn et Yyy par exemple ? merci beaucoup ! mdrrr je voulais éviter cette question je ne suis pas sûre mais si tu coupes ton plasmide avec Nnn et Yyy tu retires les éléments indispensables au vecteur comme le promoteur eucaryote par exemple donc tu ne peux plus faire de transcription dans les cellules eucaryotes, la cassette de résistance à l'ampicilline pour la séléction etc... Pilou 1 Quote
Pilou Posted January 15, 2022 Author Posted January 15, 2022 Il y a 2 heures, Moustache a dit : mdrrr je voulais éviter cette question je ne suis pas sûre mais si tu coupes ton plasmide avec Nnn et Yyy tu retires les éléments indispensables au vecteur comme le promoteur eucaryote par exemple donc tu ne peux plus faire de transcription dans les cellules eucaryotes, la cassette de résistance à l'ampicilline pour la séléction etc... okok merci beaucoup ! Moustache 1 Quote
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