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Pharmacocinetique


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Bonsoir 

Quand on parle de relative sélectivité pour les isoenzymes des Cyt P450 cela veut dire qu'elle est forte ou faible ??

La fraction libre fu d'un médicament ça favorise le métabolisme hépatique ??

Et l'inhibition enzymatique correspond bien à une diminution de l'activité des enzymes?

 

Edited by jeanalex0630
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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Il y a 17 heures, jeanalex0630 a dit :

Et l'inhibition enzymatique correspond bien à une diminution de l'activité des enzymes?

En effet !

 

Il y a 17 heures, jeanalex0630 a dit :

La fraction libre fu d'un médicament ça favorise le métabolisme hépatique ??

Oui car ton médicament pourra plus facilement rentrer dans les hépatocytes et être métabolisé par les cytochromes que s'il est lié.

 

Il y a 17 heures, jeanalex0630 a dit :

Quand on parle de relative sélectivité pour les isoenzymes des Cyt P450 cela veut dire qu'elle est forte ou faible ??

 

Ca veut juste dire que

  • une même isoenzyme peut métaboliser plusieurs médicaments différents 
  • un même médicament peut être métabolisé par plusieurs enzymes
  • ou alors y'a des couples enzyme/médicament très spécifique (l'enzyme ne métabolise que lui, il n'est métabolisé que par elle)

Il n'y pas de notion de forte ou faible séléctivité.

 

C'est plus clair?

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