myomésine Posted December 11, 2021 Share Posted December 11, 2021 (edited) Bonjours je suis désolée, j'ai fait les QCM supplémentaires sur Moodle il y a pas mal d'items dont je ne comprends pas la correction. (le sujet est en pièce jointe avec la correction à la fin ) j'ai mis entre parenthèses les items justes - QCM6 (ABE) : je comprends pas comment on détermine qui a du ribose ? - QCM 8 (C) : qu'est-ce que la forme est la forme Z et B ? Et qu'est-ce qu'un hétéroduplex (même si ici c'est faux) - QCM 11 (ABE) : je n'arrive pas à comprendre la A --> pourquoi du XTP et pas dXTP comme pour la PCR et pq UTP pour de l'ADN ? - QCM 13 (AD) : B --> quels sont alors les bons substrats ? et C --> qu'est ce qui est faux ? - QCM 17 (B) : la C --> "Lors de la réplication, la DNA-polymérase I de E. coli : C. forme une liaison phosphodiester entre l’extrémité 5’ d’un "primer" (amorce) d'ARN et le 1er désoxyribonucléotide." Je n'arrive pas à savoir quelle liaison elle forme ? - QCM 23 (BCE) : pourquoi la D est fausse (quand c'est non-mature on commence au promoteur et on s'arrete au codon stop ?) - QCM 25 (BCDE) : la A : comment sait-on que c'est faux pour le cis-régulateur ? - QCM 27 (ACDE) : j'ai vraiment pas compris comment il fallait réfléchir pour A B et C - QCM 28 (ABCD) : à la C pq on doit faire des analyses complémentaires si on a 11OO pdb alors que l'énoncé dit que c'est 1100 pour foie normal ? - QCM 29 (BC) : je n'ai pas compris pourquoi la C est juste (j'ai l'impression que c'est la D qui est juste) Merci beaucoup !! et désolée pour toutes ces questions QCM PASS Génomes 2021 - entrainement.pdf Edited December 11, 2021 by myomésine Spirou and suricate 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière ElCassoulet Posted December 11, 2021 Responsable Matière Share Posted December 11, 2021 il y a 5 minutes, myomésine a dit : - QCM 11 (ABE) : je n'arrive pas à comprendre la A --> pourquoi du XTP et pas dXTP comme pour la PCR et pq UTP pour de l'ADN ? XTP pour les amorces, qui sont de l'arn donc on retrouve UTP, des XTP et pour l'élongation on utilise des dXTP il y a 7 minutes, myomésine a dit : - QCM 13 (AD) : B --> quels sont alors les bons substrats ? et C --> qu'est ce qui est faux ? On utilise des triphosphodésoxyribonucléotides avec l'adn polymérase, l'item aurait été vrai pour la primase ! Le phosphate gamma est clivé lors de l'ajout du nucléotide, il ne reste que le phosphate alpha ( sauf pour le 1er nucléotide qui est triphosphate) Je laisse le reste aux gens compétents ! Dr_sprat 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
suricate Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 Hellllppp @SBY myomésine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution SBY Posted December 12, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 12, 2021 Hello @myomésine @suricate ! Révélation Pour tous ceux qui éventuellement passeraient par là, on vous a préparé une correction détaillée de tous les QCM complémentaires. Elle sortira dans la journée ! Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM6 (ABE) : je comprends pas comment on détermine qui a du ribose ? Si c'est un NTP, on aura du ribose et si c'est un dNTP, on aura du désoxyribose. Pour répondre tu dois notamment connaitre l'appellation d'une base et du nucléotide qui lui correspond. Par exemple, pour l'item D : la cytosine est une base. Le nucléotide correspondant et la cytidine. Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 8 (C) : qu'est-ce que la forme est la forme Z et B ? Et qu'est-ce qu'un hétéroduplex (même si ici c'est faux) Les formes B et Z sont HP pour vous cette année ! Un hétéroduplex correspond à un hybride ARN/ADN. Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 17 (B) : la C --> "Lors de la réplication, la DNA-polymérase I de E. coli : C. forme une liaison phosphodiester entre l’extrémité 5’ d’un "primer" (amorce) d'ARN et le 1er désoxyribonucléotide." Je n'arrive pas à savoir quelle liaison elle forme ? C'est bien une liaison phosphodiester mais c'est entre l'extrémité 3' de l'amorce d'ARN et l'extrémité 5' du désoxyribonucléotide. Pour t'en souvenir, dis toi que les liaisons sont orientée 3'-5'. L'item est doublement faux puisque c'est l'ADN polymérase III qui s'en charge et non l'ADN polymérase I. L'ADN polymérase III intervient lors de l'élongation alors que l'ADN pol I intervient pour enlever les amorces d'ARN et les remplacer par de l'ADN. Ici, pour savoir, on nous précisait dans l'item ''le premier dnt mis''. Donc ça correspond à une action de l'ADN pol III. Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 23 (BCE) : pourquoi la D est fausse (quand c'est non-mature on commence au promoteur et on s'arrete au codon stop ?) Sur l'ARNm mature ont retrouve TOUS les exons (sauf en cas d'épissage alternatif bien sûr) ! L'épissage permet l'excision des introns (séquences non codantes). C'est juste que lors de la traduction, les ribosomes vont scanner l'ARNm jusqu'à trouver le codon d'initiation (et non le promoteur que l'on retrouve pendant la transcription attention). La traduction pourra commencer et se finira au niveau du codon stop. Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 25 (BCDE) : la A : comment sait-on que c'est faux pour le cis-régulateur ? HP cette année. Mais on parle de séquence cis régulatrice et de facteur trans régulateur ! c'était un piège classique de Bettina Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 27 (ACDE) : j'ai vraiment pas compris comment il fallait réfléchir pour A B et C A. Vrai. Si on a des fragments de 100 et 200 pdb, ce sera sûrement des amplifications parasites. Ca ne peut pas être dû à une amplification de notre fragment puisque si c'était le cas, ca voudrait dire que nos amorces se sont bien fixées, or tu vois que l'exon 1 fait 200 pdb et le 5 400 pdb. Donc impossible d'obtenir des fragments de 100 et 200 ! B. T'as même pas besoin de vérifier ici si les tailles obtenues correspondent. Si on a un épissage alternatif de l'exon 1, l'amorce ne peut pas se fixer et on ne détecterait donc rien ! Donc l'item est faux. C. Vrai. C'est cohérent. Si on obtient un fragment de 1100 pdb dans le foie, ca veut dire qu'on a eu un épissage alternatif de l'exon 2. Là aucun soucis, on détectera bien une bande. Par contre si on obtient pas de fragment pour la moelle osseuse, ca peut être dû au cas vu dans l'item B, c'est-à dire l'épissage alternatif de l'exon 1 (ou de l'exon 5) Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 28 (ABCD) : à la C pq on doit faire des analyses complémentaires si on a 11OO pdb alors que l'énoncé dit que c'est 1100 pour foie normal ? On peut faire des analyses complémentaires style un séquençage pour déterminer la mutation qui a induit l'épissage de l'exon 2. Et surtout, comme dit dans l'item A, notre patient peut être hétérozygote ! Il peut donc à la fois avoir un allèle normal et un autre muté ! Si la mutation se situe sur l'exon 1 ou 5 donc là où se fixe les amorces, on ne détectera rien et pourtant il sera bien porteur d'une mutation ! Le 11/12/2021 à 17:37, myomésine a dit : QCM 29 (BC) : je n'ai pas compris pourquoi la C est juste (j'ai l'impression que c'est la D qui est juste) Attention ici dans l'énoncé on te donnait le brin anti-sens ! Donc pour obtenir le brin sens, il faut écrire le brin complémentaire et anti-parallèle à celui de l'énoncé. Et effectivement la mutation est bien la substitution d'une A par une G. J'avoue c'était assez subtile. Du coup t'avais deux possibilités : soit tu captais direct que c'était le brin complémentaire psq on disait dans l'énoncé ''le séquencage est effectué directement sur l'ADN amplifié''. Ou sinon, tu vérifiais juste que la séquence du sujet normal codait bien pour la séquence protéique. Tu voyais que c'était pas le cas mais qu'en prenant le complémentaire, on retrouvait bien la bonne séquence protéique. Donc on pouvait en déduire que la séquence donnée est celle du brin anti-sens. Et voilàààà j'espère que c'est plus clair pour vous ! Bon courage suricate 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
suricate Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 merciiiiiii :))))) SBY 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
cestpassfini Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 coucou, elle sera posté ou la correction svpp? je suis trop nulle pour chercher digitaline 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
suricate Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 (edited) il y a 8 minutes, SBC4451A a dit : coucou, elle sera posté ou la correction svpp? je suis trop nulle pour chercher https://tutoweb.org/PDFs/Librairie/PASS/Sujets Blancs Moodle/Corrections détaillées/Sujet Blanc - Génome - Correction détaillée - 2021-2022.pdf Edited December 12, 2021 by suricate SBY 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière SBY Posted December 12, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted December 12, 2021 il y a 34 minutes, SBC4451A a dit : coucou, elle sera posté ou la correction svpp? je suis trop nulle pour chercher Je viens de faire un post à propos de ça ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
cestpassfini Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 merciii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
digitaline Posted December 12, 2021 Share Posted December 12, 2021 coucou, est ce qu'il y a d'autres matières dans lesquelles les profs ont sortis des qcm suppl ? je n'étais pas au courant je ne sais pas si j'aurai le temps de les faire mais merci de me renseigner Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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