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Salut salut! une partie du cours de Chatelut me pose problème:

 

-Le coefficient d’extraction hépatique, EH, correspond à la fraction de médicament parvenant au foie qui va y être éliminée. EH est un paramètre sans unité dont la valeur est comprise entre 0 et 1 (ex.:EH =75% pour la morphine;EH=0% pour les AVK)

-Coefficient de biodisponibilité d’un médicament (défini pour toute administration extravasculaire), F : fraction de la dose administrée qui parvient jusqu’à la circulation sanguine générale ; sa valeur est comprise entre 0 et 1.

Administration par voie orale : F= 1 – EH

Point commun entre AVK et morphine : F=1 – E (fraction résorbée proche de 100%)

 

-Comment la biodisponibilité des avk peut être la même que pour la morphine alors qu'ils n'ont pas le même coef d'extraction hépatique ?)

-Et aussi, est-ce que de manière générale résorption=biodisponibilité ?

-dernière question, est-ce qu'il ya un rapport entre le caractère lipophile ou hydrophile et le coefficient d'extraction?

Merci! : )

Edited by NaomieH
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted
  On 12/3/2021 at 12:21 PM, NaomieH said:

Comment la biodisponibilité des avk peut être la même que pour la morphine alors qu'ils n'ont pas le même coef de biodisponibilité ?)

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Attention il y a erreur de compréhension ! Le point commun entre la morphine et les AVK et qu'ils sont tous les deux résorbés entièrement dans l'intestin (Résorption de 100%). Les AVK ne subissent pas d'EH donc leur biodisponibilité est de 100% est celle de la morphine de 25% car EH de 75%.

 

  On 12/3/2021 at 12:21 PM, NaomieH said:

Et aussi, est-ce que de manière générale résorption=biodisponibilité ?

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Absolument pas ! Comme dit avec la morphine, elle est résorbée à 100% mais au final seulement 25% de la dose ingérée atteindra la circulation générale donc tu ne peux pas dire ça.

Cette phrase est vrai pour les cas où ton médicament ne subit pas d'EH mais tu ne peux pas faire de généralité comme ça.

 

  On 12/3/2021 at 12:21 PM, NaomieH said:

dernière question, est-ce qu'il ya un rapport entre le caractère lipophile ou hydrophile et le coefficient d'extraction?

Expand  

 

J'aurais tendance à dire que ton médicament a plus de risque de subir une EH si sa lipophilie est grande du fait que les cytochromes responsables de la métabolisation se trouve en intracellulaire des hépatocytes et qu'il doit donc diffuser à traverser la membrane plasmique. @choLOLApine t'es d'accord avec moi ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/3/2021 at 12:41 PM, Soleilne said:

 

Attention il y a erreur de compréhension ! Le point commun entre la morphine et les AVK et qu'ils sont tous les deux résorbés entièrement dans l'intestin (Résorption de 100%). Les AVK ne subissent pas d'EH donc leur biodisponibilité est de 100% est celle de la morphine de 25% car EH de 75%.

 


Absolument pas ! Comme dit avec la morphine, elle est résorbée à 100% mais au final seulement 25% de la dose ingérée atteindra la circulation générale donc tu ne peux pas dire ça.

Cette phrase est vrai pour les cas où ton médicament ne subit pas d'EH mais tu ne peux pas faire de généralité comme ça.

 

 

J'aurais tendance à dire que ton médicament a plus de risque de subir une EH si sa lipophilie est grande du fait que les cytochromes responsables de la métabolisation se trouve en intracellulaire des hépatocytes et qu'il doit donc diffuser à traverser la membrane plasmique. @choLOLApine t'es d'accord avec moi ?

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Soleilne, parfois je veux t'épouser, même si je ne te connais pas, on fera le 1er mariage panmictique  

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/3/2021 at 12:47 PM, Couzouféroce said:

on fera le 1er mariage panmictique  

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  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/3/2021 at 1:03 PM, Soleilne said:
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non mais en fait j'ai plus envie tout de suite

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