grrr Posted November 20, 2021 Share Posted November 20, 2021 Salut ! je suis entrain de m'embrouiller avec ce qcm est-ce que c'est possible d'avoir une petite explication du fonctionnement ? mercii ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution SBY Posted November 20, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 20, 2021 Hello @grrr ! Pour commencer, on va reprendre l'énoncé et récupérer toutes les informations qui nous sont utiles. Déjà, on nous dit dans l'énoncé qu'on va transfecter nos cellules avec le gène de la luciférase. Le but de l'expérience va être d'étudier l'activité du promoteur, en présence du facteur de transcription YY1, dans 3 plasmides différents : - un ne comportant pas le fragment intronique du gène Peg3 - un avec le fragment intronique du gène Peg3 avec la séquence de reconnaissance pour YY1 muté - un dernier avec le fragment intronique du gène Peg3 avec la séquence de reconnaissance pour YY1 non muté On nous dit également que quand la séquence de reconnaissance mutée ne peut pas lier YY1 contrairement à la séquence non mutée. Donc quand la transcription a lieu, le gène de la luciférase va être transcrit puis traduit et on pourra ainsi, par la suite détecter la protéine produite. A partir de toutes ces informations, on peut déjà en déduire que : Pistes I et III --> Cas de la séquence mutée ou sans le fragment intronique car pas d'activité Piste II --> Cas de la séquence non mutée Maintenant, on peut répondre à nos items : A. Vrai B. Faux. Le fragment muté ne peut pas lier YY1, donc la transcription ne peut pas avoir lieu. La luciférase n'est alors pas produite. C. Faux. Le fragment non muté va au contraire lier YY1 qui va stimuler la transcription. D. Vrai E. Vrai. Je sais pas si vous l'avez vu cette année, mais une séquence enhancer correspond à une région d'ADN pouvant fixer des protéines telles que les facteurs de transcriptions afin de stimuler la transcription. J'espère que c'est plus clair pour toi ! Bon couraaaage grrr 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
grrr Posted November 20, 2021 Author Share Posted November 20, 2021 wow merci beaucoup ! @SBY SBY 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mistogum Posted December 3, 2021 Share Posted December 3, 2021 @SBYBonjour, désolée mais j'ai ne comprends pas l'explication de la C, si il est muté c'est qu'il ne va pas lier le facteur non ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière SBY Posted December 3, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted December 3, 2021 Hello @mistogum ! Ouiiii désolée je modifie mon message, j'ai oublié le ''non'' parce que dans l'item C on nous parle du fragment non muté. Ça correspond plutôt à la piste II. mistogum 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
léloupp Posted December 6, 2021 Share Posted December 6, 2021 Salutt J ne comprends coment on sait que la piste II correspond à la séquence non mutée et dcp je n'arrive pas a comprendre la C mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière SBY Posted December 6, 2021 Ancien Responsable Matière Share Posted December 6, 2021 Hello @léloupp ! C'est parce qu'on nous disait que la séquence non mutée peut lier YY1. Or, quand YY1 se lie à la séquence cela déclenche la transcription. On va donc avoir transcription et traduction du gène de la luciférase et on pourra par la suite détecter la protéine produite. Tu vois que pour la piste II, on détecte bien la protéine c'est pour ça qu'on peut dire que ça correspond au plasmide transfecté avec la séquence non mutée. J'espère que c'est plus clair pour toi ! Bon couraaage léloupp 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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