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Acidité


adelinel
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Bonsoir,

pense à regarder les sujets précédents, la différence entre polarisation et polarisabilté a déjà été abordé.

 

En gros, la polarisabilité dépend du rayon atomique: donc par exemple la liaison H-Br sera plus polarisable que la liaison H-F (car le rayon atomique augmente de droite à gauche et de haut en bas et que Br se situe en dessous de F)

Quand à la polarisation, elle dépend de l'électronégativité: donc par exemple la liaison H-F sera plus polarisée que la liaison H-BR ( car l'électronégativité augmente de gauche à droite et de bas en haut)

 

Concernant la diapo Effet inductif et acidité (2) Acidité des acides organiques (2)

La liaison avec un halogène va augmenter la polarisation: l'halogène est plus électronégatif, il provoque un effet -I et attire les électrons.

Donc sur la liaison O-H de la molécule, tu vas avoir une rupture hétérolitique avec une libération d'H+.  Donc si tu augmentes l'attraction en rajoutant des halogènes (en passant de Cl à Clpar exemple) tu vas augmenter la polarisation et entrainer une libération d'H+ plus importante, d'où une augmentation de l'acidité.

 

Concernant la diapo qui suit l'Effet inductif et acidité (3) Acidité des acides organiques (3)

-Relation polarisabilité/acidité: I sera plus polarisable que Br qui le sera plus que Cl qui le sera plus que F (rayon atomique). Quand la polarisabilité augmente, la liaison se casse plus facilement; tu auras alors une plus grande libération d'H+ avec la liaison I-H, donc une plus grande acidité.

-Relation polarisation/acidité: ces molécules ont la même polarisabilité car les hydrogènes sont tous liés à un oxygène. Donc on prend en compte la polarisation qui augmente avec l'électronégativité comme je t'ai expliqué plus haut.

 

J'espère avoir été claire, bon courage et bon weekend!  :)

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