kj6 Posted November 8, 2013 Share Posted November 8, 2013 Bonsoir, je ne comprend pas très bien le mécanisme d'élimination E2. Comment peut on déterminer la structure de l'alcene final ??! Par exemple si on fait une élimination E2 sur le 2(S)-iodo-3(S)-methyl-pentane qu'est-ce que l'on obtient ??! Merci d'avance pour vos réponses Bonne soiree Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Guest Laurie Posted November 9, 2013 Solution Share Posted November 9, 2013 Bonsoir, lors d'une élimination d'ordre deux tu as une trans élimination, c'est à dire que les deux groupement qui s'éliminent sont à l'opposé. Après c'est tout bête: si tu pars d'une molécule SR ou RS tu obtiendra un alcène de configuration Z si tu pars d'une molécule RR ou SS tu obtiendra un alcène de configuration E. Donc dans ton exemple, tu pars du 2(S)-iodo-3(S)-methyl-pentane, donc tu devrais obtenir du (2E)-3-méthyl-pent-2-ène. Link to comment Share on other sites More sharing options...
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