Trans élimination

[kj6]

Bonsoir, je ne comprend pas très bien le mécanisme d'élimination E2. Comment peut on déterminer la structure de l'alcene final ??!

 

Par exemple si on fait une élimination E2 sur le 2(S)-iodo-3(S)-methyl-pentane qu'est-ce que l'on obtient ??!

 

Merci d'avance pour vos réponses

Bonne soiree

[Guest Laurie]

Bonsoir,

lors d'une élimination d'ordre deux tu as une trans élimination, c'est à dire que les deux groupement qui s'éliminent sont à l'opposé.

 

Après c'est tout bête: 

si tu pars d'une molécule SR ou RS tu obtiendra un alcène de configuration Z

si tu pars d'une molécule RR ou SS tu obtiendra un alcène de configuration E.

 

Donc dans ton exemple, tu pars du 2(S)-iodo-3(S)-methyl-pentane, donc tu devrais obtenir du (2E)-3-méthyl-pent-2-ène.