Chimie orga : ordre 1 ou 2 ?

[lisachatroux]

Bonjour,

 

Alors peut-être il y a quelque chose qui déconne chez moi, hein, je ne sais pas, mais il me semble que dans ce genre de QCMs :

 

À l'item A du 17 et l'item C du 19, il me semble qu'à chaque fois le chlore est relié à un carbone lui-même relié à deux carbone, donc comment peut-on savoir si la réaction est d'ordre 1 ou 2 ??

 

Aussi, je me demande, à l'item B du QCM 17, comment ça se fait qu'on obtient l'isomère E ? Parce que des fois c'est E des fois Z, je ne comprends pas

 

Merci d'avance pour votre réponse,

 

Lisa.

[Sashounet]

il y a 3 minutes, lisachatroux a dit :

À l'item A du 17 et l'item C du 19, il me semble qu'à chaque fois le chlore est relié à un carbone lui-même relié à deux carbone, donc comment peut-on savoir si la réaction est d'ordre 1 ou 2 ??

Hey !

En cas d'indetermination par la nature du carbone engagé (C secondaire), il faut simplement regarder le nombre de produit formés. 

Si la reaction etait d'ordre 2, alors je n'aurais qu'un seul produit car elle est stereospecifique. 

Ici on a 2 composés formés (1 majoritaire et 1 minoritaire) c'est donc bien une reaction d'ordre 1 (le produit majoritaire etant celui qui minimisera les interactions entre les atomes et désigne ainsi la forme E de l'alcène. La forme Z va avoir des encombrements stériques la rendant moins stable)

Pour l'item 19C, le produit formé est optiquement actif, par consequent il est impossible qu'un des intermédiaires réactionnels possède un carbocation stabilisé, c'est donc une reaction d'ordre 2. (Un carbocation induit une racemisation et donc un pouvoir rotatoire de la solution nul)

Est-ce qu'on est bon ?

[lisachatroux]

Merci @Sashounet pour tes explications !  Tu viens de me débloquer un gros point d'incompréhension