qcm td

[Voie_orale]

slt alors j'ai pas super bien compris pq ça n'affecte pas la taille de PCR (item E)? 

ensuite, pq la taille est de 600 pour l'item B, on compte pas l'intron 2 du coup ? 

 

 

mrcc  

[OxyGenS]

Salut,

Item E : on fait une PCR sur l'ADN génomique, c'est-à-dire sur l'ADN contenant intron et exon.

On sait que la mutation a lieu sur l'intron 1 et qu'elle entraîne l'excision de l'exon 2 --> cette info doit te faire tilter que ça va avoir un impact uniquement sur l'ARNm (donc quand il y a épissage et que ça enlève les introns, sauf ici où avec la mutation on aura aussi perte de l'exon 2).

=> si on fait une PCR sur le fragment d'ADN (comprenant introns et exons), la mutation n'aura pas d'impact sur la taille car introns et exons seront présents.

Au pire si c'est une délétion tu auras perte d'une base mais ici on voulait piéger avec l'histoire de l'excision de l'exon 2

 

Item B : tjs pareil ici on fait une PCR sur l'ADN génomique donc tu prends en compte les introns et exons.

Tu regardes où sont placées tes amorces : au début de l'exon 1 et à la fin de l'exon 2 --> si on 'reporte' ça sur l'ADN génomique ça fait que le fragment amplifié sera composé de : exon 1 (300pb) + intron 1 (100pb) + exon 2 (200pb) = 600pb 

Edited May 16, 2021 by OxyGenS

[Voie_orale]

@OxyGenS merci bcqqq  suuuper