petite question

[Inconnu_2023]

re ! je reviens avc une nvlle question ultra rapide + simple :

 

pk ca :

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/19/k42g.png

 

est plus acide que ca :

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/19/lhv8.png

 

voila c'est tout !

 

merci d'avance  !

[Moustache]

Coucou @Inconnu_de_2021 pour moi c'est parce que tu as un CH3 en plus et du coup les groupements donneurs d'electrons diminuent l'acidité 

[Pikachumab]

Salut @Inconnu_de_2021,

Alors tout simplement parce que les groupes CH3 sont inducteurs donneurs et donc ce que je visualise c'est que le OH doit se dissocier et plus il y a des groupements qui vont dans sa direction moins il pourra partir parce qu'il sera "stabilisé". Dans le cas où il y a 2 CH3 c'est moins stable que s'il y en avait 3 donc plus acide.

 

Je sais pas si c'est très clair mais sinon @Moustache a donné une explication valable aussi

[Moustache]

en gros plus tu as de groupements donneurs d'e^- et moins ta molécule sera acide 

c'est ok pour toi? 

[Inconnu_2023]

@Moustache @pik-un-dodo ducoup j'avais pas repondu (oublier oups) mais oui merciii a vous deux c'est plus clair <3 !!