AlorsAlors Posted March 19, 2021 Share Posted March 19, 2021 Salut ! J'ai deux questions : --> peut on considérer que l'action du permanganate de Sodium dilué donne lieu à une oxydation ? (pour moi c'était hydroxylation mais c'est vrai qu'au final on augmente quand même les liaisons avec un atome + EN) --> suite à la réduction par un hydrure on ne passe pas par un carbocation c'est ça ? Donc pas de stéréoisomère ? Merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Oggy81 Posted March 19, 2021 Solution Share Posted March 19, 2021 Coucou, est-ce que tu parles des alcènes ou des aldéhydes/cétones dans tes questions ? * oui on parle d’oxydation des alcènes mais aussi de dihydroxylation * Pour les aldéhydes/cétones, on ne passe pas par un carbocation mais par un sel (alcoolate + halogène), l’aldéhyde donne un alcool primaire donc pas de stéréoisomère (car 2 H liés au carbone), la cétone donne un alcool secondaire donc il y a une stéréoisomérie si les deux radicaux porté par le carbone sont différents . Je n’ai pas trop compris tes question, donc je ne sait pas si j’y ai trop répondu.. Dis-moi si tu as besoin de précision AlorsAlors 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
AlorsAlors Posted March 19, 2021 Author Share Posted March 19, 2021 @Oggy81super merci! Oui c'était pour les cétones mais du coup tu as répondu pour les deux !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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