Chimie org

[AlorsAlors]

Salut ! J'ai deux questions :

--> peut on considérer que l'action du permanganate de Sodium dilué donne lieu à une oxydation ? (pour moi c'était hydroxylation mais c'est vrai qu'au final on augmente quand même les liaisons avec un atome + EN)

--> suite à la réduction par un hydrure on ne passe pas par un carbocation c'est ça ? Donc pas de stéréoisomère ?

Merci d'avance

[Oggy81]

Coucou, est-ce que tu parles des alcènes ou des aldéhydes/cétones dans tes questions ? 

* oui on parle d’oxydation des alcènes mais aussi de dihydroxylation

* Pour les aldéhydes/cétones, on ne passe pas par un carbocation mais par un sel (alcoolate + halogène), l’aldéhyde donne un alcool primaire donc pas de stéréoisomère (car 2 H liés au carbone), la cétone donne un alcool secondaire donc il y a une stéréoisomérie si les deux radicaux porté par le carbone sont différents . 

 

Je n’ai pas trop compris tes question, donc je ne sait pas si j’y ai trop répondu.. Dis-moi si tu as besoin de précision

[AlorsAlors]

@Oggy81super merci! Oui c'était pour les cétones mais du coup tu as répondu pour les deux !!